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    “治愈系”抗癌新星——拉罗替尼,开启抗癌新征程

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    张馨予

    执业药师

    摘要:在抗癌药物的研发长河中,不断有创新药物涌现,为癌症患者带来新的希望。其中,拉罗替尼宛如一颗璀璨的新星,以其独特的抗癌机制和显著的治疗效果,引起了医学界和患者的高度关注,被大家亲切地称为“治愈系”抗癌药。那么,拉罗替尼究竟有何神奇之处呢?

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    2025-09-26 11:01:18  发布

      在抗癌药物的研发长河中,不断有创新药物涌现,为癌症患者带来新的希望。其中,拉罗替尼宛如一颗璀璨的新星,以其独特的抗癌机制和显著的治疗效果,引起了医学界和患者的高度关注,被大家亲切地称为“治愈系”抗癌药。那么,拉罗替尼究竟有何神奇之处呢?

    “治愈系”抗癌新星——拉罗替尼,开启抗癌新征程(图1)

      一、拉罗替尼:精准打击癌细胞的“利器”

      拉罗替尼(曾误写为Lotenib)是一种针对原肌球蛋白受体激酶(TRK),包括TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C分别由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码,当这些基因发生特定变化时,会产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白。这种融合蛋白就像癌细胞的“生长引擎”,可作为致癌驱动因子,促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。

      拉罗替尼的研发和临床试验具有开创性意义,它是第一个完全基于一个分子特征(即NTRK融合基因)来完成的抗癌药。由于针对的靶点相对小众,该药物不仅通过美国食品药品监督管理局(FDA)“快速审批通道”成功上市,还被认定为“孤儿药”,这在抗癌药领域极为罕见。在因基因融合导致TRK蛋白本构性激活、蛋白调节域缺失或TRK蛋白过表达的细胞中,拉罗替尼能够精准发力,显示出强大的抗肿瘤活性。

      二、适应症:特定患者的“救命稻草”

      拉罗替尼主要适用于满足以下条件的成人或儿童实体瘤患者:

      基因特征:患者的肿瘤存在NTRK基因融合突变,并且不具有已知的耐药基因。这一条件确保了拉罗替尼能够针对特定的分子靶点发挥作用,提高治疗的精准性。

      病情状况:患者患有转移性肿瘤,或者因各种原因不建议进行手术治疗。对于这些患者来说,传统的治疗手段可能效果有限,而拉罗替尼为他们提供了新的治疗选择。

      治疗困境:患者没有满意的替代治疗方案,或者在接受其他治疗后病情仍然进展。在这种情况下,拉罗替尼有望成为患者扭转病情的关键。

      临床数据:实力见证疗效

      在2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上,一项关于Loxo - 101(拉罗替尼的曾用名)治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据令人瞩目。结果显示,总缓解率(ORR)达到80%,其中部分缓解率(PR)为62%,完全缓解率(CR)为18%。在补充数据集中,ORR为81%,PR为65%,CR为17%。

      今年2月,新英格兰医学杂志(NEJM)发表的一项关于Loxo - 101的三项安全性和有效性临床研究结果同样振奋人心。对于年龄在4个月至76岁的患者,Loxo - 101针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75%。其中,13%的患者肿瘤完全消失,包括2位晚期转移的儿童纤维肉瘤患者。用药后,他们的肿瘤缩小,成功进行了根治性手术切除。分别停药4.8个月和6个月之后,肿瘤没有复发,让患者和家属看到了“治愈”的希望。

      三、拉罗替尼:三大优势铸就抗癌传奇

      不区分癌种,适用范围广

      拉罗替尼与传统肿瘤药物研发的最大区别在于,它的研发和临床试验完全基于NTRK融合基因这一分子特征,而不局限于某种特定肿瘤。这意味着,无论患者患的是乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型中的哪一种,只要存在NTRK融合,同时对成人和儿童都适用。这种不区分癌种的特点,为众多癌症患者带来了新的治疗希望,打破了传统抗癌药在癌种上的限制。

      虽然拉罗替尼可有效缓解17种类型肿瘤患者的临床症状,但由于其适用条件较为严格,实际上适用于该药的患者数量相对较少。不过,这并不影响它在特定患者群体中的重要作用。

      总缓解率高,疗效显著

      最新一项研究显示,在可评估的153名患者中,客观缓解率(ORR)高达79%(121/153),完全缓解率(CR)达到16%(24/153),另外19名患者(12%)病情稳定,临床获益率为91%。这里需要明确的是,“有效”并不等同于“治愈”。有效率又称“客观缓解率”,按照肿瘤治疗的有效性评价标准,有效率 =(完全缓解 + 部分缓解)患者例数 / 总例数×100%。也就是说,79%的有效率意味着79%的NTRK基因突变肿瘤患者使用拉罗替尼后,肿瘤明显缩小或有所缩小,临床症状得到缓解。

      起效快、作用持久

      拉罗替尼的神奇之处还在于其起效迅速且作用持久。数据显示,平均起效时间仅为1.84个月,73%的患者响应的持续时间超过6个月。与传统抗癌药相比,拉罗替尼以NTRK突变为目标,对于发生NTRK基因突变的患者具有较好的治疗效果。更令人惊喜的是,约40%发生NTRK基因融合的患者,在用药开始后一年内肿瘤没有增大,也没有发生转移,这在癌症治疗中是十分罕见的。

      拉罗替尼作为一款创新的抗癌药物,以其独特的研发理念、广泛的适应症和显著的疗效,为癌症患者带来了新的曙光。虽然目前适用于该药的患者群体相对较小,但随着医学研究的不断深入和基因检测技术的普及,相信会有更多患者受益于拉罗替尼,在抗癌的道路上迎来新的转机。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-09-26 11:01:18  更新
  • 拉罗替尼基本信息

    处方药 拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      100mg*30粒

    • 厂家:

      老挝卢修斯

    • 适应症:

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。