白血病

2022年8月，在青岛胶东机场海关工作人员的现场监管下，一批货值约2.04亿元的急性白血病特效药物富马酸吉瑞替尼片完成通关手续的办理，随后将按计划进入国内36家药房开始售卖。图源中国海关总署官网吉瑞替尼(Xospata,适加坦)是由日本安斯泰来研发的进口药品，适用于治疗FLT3基因突变难治性或复发性急性髓系白血病。对于...

伊马替尼和格列卫就是同一种药，两者是没有区别的。

2022年7月18日，济往开来CAR-T大讲堂第三期线上讨论会召开，主题为《血液肿瘤的细胞免疫治疗新进展》。会议开始，来自北京高博博仁医院的潘静主任跟大家讲述了她眼中的急性白血病的CAR-T治疗进展。免疫治疗蓬勃发展，CAR-T治疗大显身手免疫治疗被认为是癌症治疗的突破性疗法，目前已与传统化疗、放疗、手术和靶向治疗并列...

吉瑞替尼的用法用量

度维利塞治疗难治性白血病及淋巴瘤的临床疗效

度维利塞（杜韦利西布）最常见的不良反应(> 20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。

试验设计ELIANA试验(NCT02435849)对Kymriah在复发/难治性 B细胞前体淋巴细胞白血病中的疗效进行了评估，这是一项开放标签、多中心单臂研究。试验共筛选了107名患者，88名患者入选，68名患者接受了治疗，最终63名患者可进行疗效评估。63名可评估患者包括35名男性和28名女性，中位年龄为12岁(范围...

Kymriah适用于3种疾病的治疗，分别是儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下为这3类患者接受Kymriah后最常出现的不良反应：儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应(发生率大于20%)是细胞因子释放综合征、未指定的病原体感染、低...

作用机制Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，包括用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重新编程患者自身的T细胞，以识别和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由识别CD19的小鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1BB(CD137)和CD3 zeta的细胞内信号域融合。CD3 zeta成分对启动T...

Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发，中文名为司利弗明，它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗，包括：儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Ky...