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    Kymriah的适应症及使用限制

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    张馨予

    执业药师

    摘要:Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发,中文名为司利弗明,它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法,由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗,包括:儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Kymriah适用于治疗25岁以下B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)难治性或第二

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    2022-07-08 16:17:05  发布

    Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发,中文名为司利弗明,它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法,由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。

    Kymriah的适应症及使用限制(图1)

    Kymriah适用于多种疾病的治疗,包括:

    儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

    Kymriah适用于治疗25岁以下B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)难治性或第二次复发或多次复发的患者。

    成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

    Kymriah适用于接受两种或两种以上系统治疗后复发或难治性的大B细胞淋巴瘤成年患者的治疗,包括未另行指定的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。

    成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)

    Kymriah适用于接受两次或次系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者的治疗。

    使用限制

    Kymriah不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2022-07-08 16:17:05  更新