血液科

阿伐曲泊帕片是小分子促血小板生成素受体激动剂，可促进血小板生成，用于慢性肝病相关血小板减少症及难治性原发性慢性免疫性血小板减少症治疗 。需按特定时间和剂量服用，临床证实有效，但不能根治病因。用药期间有常见及严重不良反应，需密切关注血栓栓塞症状。

阿伐曲泊帕作为第二代口服血小板生成素受体激动剂，通过靶向激活 TPO 受体促进血小板生成，口服便捷、安全性高，对慢性肝病、免疫性及化疗所致血小板减少症均展现良好疗效，尤其适用于肝功能不全、老年患者及围手术期管理，兼具成本效益，是血小板减少症治疗的重要突破。

艾伏尼布是 IDH1 突变抑制剂，主要针对两类急性髓系白血病患者：一是复发或难治性、经基因检测确认存在 IDH1 易感突变（如 R132H、R132C）的患者；二是新诊断但因高龄、合并症等无法耐受强化疗的 IDH1 突变阳性患者。用药前必须进行 IDH1 基因检测，确保精准治疗，发挥药物最大疗效 。

艾伏尼布是针对 IDH1 突变的急性髓系白血病靶向药，适用于复发 / 难治及不适合强化疗的患者。与传统化疗相比，艾伏尼布通过精准抑制异常代谢通路，避免 “敌我不分” 的杀伤，显著降低骨髓抑制、脱发等严重副作用，尤其适合老年或注重生活质量的患者，但需通过基因检测确认 IDH1 突变才能使用。

艾伏尼布治疗白血病可能引发血液系统异常（白细胞增多、贫血、血小板减少）、消化系统不适（恶心呕吐、腹泻、肝功能异常）、心血管风险（QT 间期延长） ，还可能出现分化综合征、疲劳、皮疹等副作用。患者需密切监测身体状况，定期检查，及时应对。

艾伏尼布作为 IDH1 突变抑制剂，靶向性强，与传统化疗相比，脱发风险显著更低，临床数据显示其脱发发生率低于 5% ，且多为轻度可逆。若出现脱发，需排查联合治疗、营养或心理等因素；可通过温和护发、调整饮食、佩戴假发等方式应对，必要时寻求医生指导。

艾伏尼布是全球首个获批的 IDH1 突变抑制剂，通过精准靶向异常代谢通路，为携带 IDH1 易感突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来新希望 。临床数据显示其疗效显著，能诱导肿瘤细胞凋亡、延长生存期。用药时需注意剂量调整、药物相互作用及不良反应监测，如白细胞增多、分化综合征、QT 间期延长等。目前该药已在中国上市并部...

阿西米尼是治疗慢性髓性白血病的新型药物，原研药由瑞士诺华生产，40mg60 片规格约 690 - 700 美元。老挝卢修斯制药等推出仿制药，其中卢修斯制药采用先进技术保障药效，其 40mg60 片规格仿制药 2023 年 10 月获批上市，售价约 2500 元，为患者提供实惠新选择。

伐美妥司他作为新型小分子药物，在血液恶性肿瘤治疗中潜力巨大。其对白血病、淋巴瘤，尤其是传统治疗耐药患者及复发性或难治性淋巴瘤展现出良好疗效，且在联合治疗中能增强效果。随着临床试验推进，有望成为血液肿瘤治疗新标杆，为患者带来更好预后 。

伐美妥司他可用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤，但目前尚未在中国大陆上市，原研药价约 1371 美元以上。该药经 CYP3A 酶代谢，与多种药物存在相互作用，服用时需固定空腹用药，特殊人群应调整剂量，出现严重不良反应需立即停药就医。