摘要:在肺癌治疗领域,雷莫芦单抗(RAM)作为一种靶向治疗药物,近年来受到了广泛关注。在疗效方面,雷莫芦单抗对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有显著的抗肿瘤活性。一项涉及数百名患者的临床试验表明,雷莫芦单抗治疗组的中位无进展生存期(PFS)较安慰剂组显著延长,且总生存期(OS)也有所提高。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)作为一种针对血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)的人源化单克隆抗体,其在肺癌治疗中的应用备受关注。该药物通过选择性结合VEGFR-2.并阻止VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D等配体的结合,从而有效抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤细胞营养供应和扩散。
以下是雷莫芦单抗的适用范围:
可单独使用,或与紫杉醇联合使用,针对那些在氟嘧啶类或铂类药物化疗过程中或治疗后病情恶化的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者。
与多西他赛联用,适用于那些在铂类药物化疗过程中或化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。对于存在EGFR或ALK基因突变的肿瘤患者,建议在使用针对这些突变的靶向药物无效后再考虑使用雷莫芦单抗。
与FOLFIRI方案联合使用,针对那些在贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗后疾病进展的转移性结直肠癌患者。
关于雷莫芦单抗治疗肺癌的效果,REVEL试验提供了重要数据。在该临床试验中,雷莫芦单抗与多西紫杉醇联合应用,显著提升了IV期非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)。雷莫芦单抗通过高亲和力结合VEGFR-2细胞外域,有效阻断配体与受体的结合和激活。
研究人员在REVEL试验中评估了雷莫芦单抗的疗效,对比了1253名患者在一线铂类化疗后使用多西紫杉醇联合雷莫芦单抗或安慰剂治疗的差异。患者在21天治疗周期的第一天被随机分配接受多西紫杉醇75mg/m²联合雷莫芦单抗10mg/kg或安慰剂,直至疾病进展、不可接受的毒性出现、患者退出或死亡。结果显示,雷莫芦单抗组的中位总生存期为10.5个月,而安慰剂组为9.1个月,风险比(HR)为0.86.此外,雷莫芦单抗组的中位无进展生存期(PFS)也显著延长至4.5个月,而对照组为3.0个月,HR为0.76.这些数据表明,雷莫芦单抗在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有显著的疗效。
2025-03-06 15:14:40
2025-03-06 15:01:25
2025-03-06 14:54:51
2025-03-06 13:47:29
2023-09-01 13:59:18
2024-08-26 14:26:46
2022-05-27 09:57:45
2023-04-25 14:56:24
2023-09-21 10:03:57
2025-03-12 15:16:19