摘要:在当今医药领域,针对特定基因突变的靶向治疗药物正日益受到重视。吉瑞替尼(Gilteritinib)作为一种创新的靶向疗法,对于急性髓系白血病(AML)患者,尤其是携带FLT3-ITD基因突变的群体,具有重要的治疗价值。以下是对吉瑞替尼疗效与特性的深入解析。
吉瑞替尼:延长生存期的希望?
《Journal of Clinical Oncology》发表的一项Ib期临床试验探讨了吉瑞替尼在治疗初诊FLT3突变型急性髓系白血病(AML)中的疗效与安全性。该研究共纳入了80名初诊FLT3突变AML患者,其中79名患者至少接受了一剂吉瑞替尼治疗。
在58名可评估缓解情况的患者中, FLT3野生型AML患者有22名, FLT3突变型AML患者有36名。对于 FLT3突变型AML患者,中位总生存期(OS)达到46.1个月,复合完全缓解率(CRc)为89%,其中83%达到常规完全缓解,这些结果均在首个诱导周期后实现。
吉瑞替尼的同类药物概览
吉瑞替尼(Gilteritinib)是针对FLT3突变的AML患者的一种靶向治疗药物。以下是一些具有类似作用机制或适应症的药物:
奎扎替尼(Quizartinib):作为选择性FLT3抑制剂,通过抑制FLT3受体活性来阻止白血病细胞的生长和扩散,主要用于治疗FLT3突变的AML。
克瑞兰尼(Crenolanib):是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对FLT3和其他相关靶点具有抑制作用,主要用于复发或难治性AML患者。
米哚妥林(Midostaurin):多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对FLT3、PDGFR等靶点具有抑制作用,已用于治疗FLT3突变的AML。
索拉非尼(Sorafenib):多靶点抑制剂,除抑制FLT3外,还对其他多种酪氨酸激酶有抑制作用,主要用于肾细胞癌和甲状腺癌。
来他替尼(Lestaurtinib):第一代FLT3抑制剂,对FLT3及其他靶点有抑制作用,用于治疗FLT3突变的AML。
辉瑞-6397(Pexidartinib):针对FLT3受体及相关酪氨酸激酶的抑制剂,主要用于恶性肿瘤的治疗。
吉瑞替尼与维奈克拉的联合治疗效果
吉瑞替尼与维奈克拉的联合治疗在复发或难治性FLT3突变AML患者中表现出积极的疗效。一项Ib期研究显示,该联合方案显著提高了完全缓解率和总生存率,显示出协同增效,并在早期治疗中表现出更佳的效果。尽管联合治疗可能增加血液学毒性,但总体耐受性良好,副作用可通过临床管理得到控制。
吉瑞替尼的正确用法与潜在副作用
吉瑞替尼的推荐剂量为每日120毫克,应在每天同一时间服用。若错过剂量,应在12小时内补服,并确保第二天回到正常用药时间。吉瑞替尼的常见副作用包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热等。
富马酸吉瑞替尼说明书摘要
药品名称:富马酸吉瑞替尼胶囊
英文名称:Gilteritinib
商品名:适加坦
别名:富马酸吉列替尼、吉特替尼
研发代号:ASP2215
适应症:用于治疗经检测确认携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。
作用机制:吉瑞替尼是一种FLT3和AXL双重抑制剂,能够抑制FLT3受体信号传导,促进白血病细胞凋亡,同时对AXL激酶也有抑制作用,有助于克服FLT3抑制剂的耐药问题,且不易引起骨髓抑制。
片剂
40mg*84片
安斯泰来制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
2025-03-03 14:43:10
2025-03-03 14:33:53
2025-03-03 14:17:18
2025-03-03 14:10:15
2022-05-26 16:19:08
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2023-01-20 14:51:35
2023-03-24 17:02:06
2023-10-23 09:35:04