探索吉瑞替尼：深入了解其疗效与特性

吉瑞替尼：延长生存期的希望?

《Journal of Clinical Oncology》发表的一项Ib期临床试验探讨了吉瑞替尼在治疗初诊FLT3突变型急性髓系白血病(AML)中的疗效与安全性。该研究共纳入了80名初诊FLT3突变AML患者，其中79名患者至少接受了一剂吉瑞替尼治疗。

在58名可评估缓解情况的患者中， FLT3野生型AML患者有22名， FLT3突变型AML患者有36名。对于 FLT3突变型AML患者，中位总生存期(OS)达到46.1个月，复合完全缓解率(CRc)为89%，其中83%达到常规完全缓解，这些结果均在首个诱导周期后实现。

吉瑞替尼的同类药物概览

吉瑞替尼(Gilteritinib)是针对FLT3突变的AML患者的一种靶向治疗药物。以下是一些具有类似作用机制或适应症的药物：

奎扎替尼(Quizartinib)：作为选择性FLT3抑制剂，通过抑制FLT3受体活性来阻止白血病细胞的生长和扩散，主要用于治疗FLT3突变的AML。

克瑞兰尼(Crenolanib)：是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对FLT3和其他相关靶点具有抑制作用，主要用于复发或难治性AML患者。

米哚妥林(Midostaurin)：多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对FLT3、PDGFR等靶点具有抑制作用，已用于治疗FLT3突变的AML。

索拉非尼(Sorafenib)：多靶点抑制剂，除抑制FLT3外，还对其他多种酪氨酸激酶有抑制作用，主要用于肾细胞癌和甲状腺癌。

来他替尼(Lestaurtinib)：第一代FLT3抑制剂，对FLT3及其他靶点有抑制作用，用于治疗FLT3突变的AML。

辉瑞-6397(Pexidartinib)：针对FLT3受体及相关酪氨酸激酶的抑制剂，主要用于恶性肿瘤的治疗。

吉瑞替尼与维奈克拉的联合治疗效果

吉瑞替尼与维奈克拉的联合治疗在复发或难治性FLT3突变AML患者中表现出积极的疗效。一项Ib期研究显示，该联合方案显著提高了完全缓解率和总生存率，显示出协同增效，并在早期治疗中表现出更佳的效果。尽管联合治疗可能增加血液学毒性，但总体耐受性良好，副作用可通过临床管理得到控制。

吉瑞替尼的正确用法与潜在副作用

吉瑞替尼的推荐剂量为每日120毫克，应在每天同一时间服用。若错过剂量，应在12小时内补服，并确保第二天回到正常用药时间。吉瑞替尼的常见副作用包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热等。

富马酸吉瑞替尼说明书摘要

药品名称：富马酸吉瑞替尼胶囊

英文名称：Gilteritinib

商品名：适加坦

别名：富马酸吉列替尼、吉特替尼

研发代号：ASP2215

适应症：用于治疗经检测确认携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。

作用机制：吉瑞替尼是一种FLT3和AXL双重抑制剂，能够抑制FLT3受体信号传导，促进白血病细胞凋亡，同时对AXL激酶也有抑制作用，有助于克服FLT3抑制剂的耐药问题，且不易引起骨髓抑制。