引领晚期乳腺癌治疗新篇章：哌柏西利的登场

作为全球女性健康的重要威胁之一，乳腺癌在恶性肿瘤的排行榜上占据了显著位置。尽管其五年生存率可达90%左右，但这一数字依然受到肿瘤亚型和病患所处阶段的影响。

在2018年8月6日的重大医疗新闻中，辉瑞公司宣布了一个突破性的消息：全球首款针对CDK4/6激酶的抑制剂——爱博新 IBRANCE(哌柏西利，亦称帕博西尼)在中国成功获得国家药品监督管理局的批准，并于7月31日上市。

CDK4/6在细胞分裂周期中扮演着至关重要的角色，它的过度活跃在多种癌症中均有体现，造成了细胞周期的失调，这也是癌症发展的关键特征之一。哌柏西利正是通过针对性的抑制CDK4/6.恢复细胞周期的正常调控，进而有效阻断肿瘤细胞的增长。

根据II期临床研究的结果，对于雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，采用哌柏西利联合来曲唑的治疗方案，其无进展生存期可延长至平均20.2个月，而单独使用来曲唑的对照组仅为10.2个月。这一数据显著提升了晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期。

进一步的分析显示，与来曲唑加安慰剂的组合相比，哌柏西利与来曲唑的联合疗法使得患者的无进展生存期(PFS)延长超过11个月，这一成果相当于将无进展生存期几乎翻倍，为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。