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    引领晚期乳腺癌治疗新篇章:哌柏西利的登场

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    张馨予

    执业药师

    摘要:在晚期乳腺癌的治疗领域,一款创新药物的出现往往意味着为患者带来新的希望。近期,恒瑞医药自主研发的羟乙磺酸达尔西利片在III期临床试验中取得了显著成果,这一突破性的治疗手段为乳腺癌患者带来了更加光明的前景。

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    2025-02-26 11:08:57  发布

    作为全球女性健康的重要威胁之一,乳腺癌在恶性肿瘤的排行榜上占据了显著位置。尽管其五年生存率可达90%左右,但这一数字依然受到肿瘤亚型和病患所处阶段的影响。

    在2018年8月6日的重大医疗新闻中,辉瑞公司宣布了一个突破性的消息:全球首款针对CDK4/6激酶的抑制剂——爱博新 IBRANCE(哌柏西利,亦称帕博西尼)在中国成功获得国家药品监督管理局的批准,并于7月31日上市。

    引领晚期乳腺癌治疗新篇章:哌柏西利的登场(图1)


    CDK4/6在细胞分裂周期中扮演着至关重要的角色,它的过度活跃在多种癌症中均有体现,造成了细胞周期的失调,这也是癌症发展的关键特征之一。哌柏西利正是通过针对性的抑制CDK4/6.恢复细胞周期的正常调控,进而有效阻断肿瘤细胞的增长。

    根据II期临床研究的结果,对于雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,采用哌柏西利联合来曲唑的治疗方案,其无进展生存期可延长至平均20.2个月,而单独使用来曲唑的对照组仅为10.2个月。这一数据显著提升了晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期。

    进一步的分析显示,与来曲唑加安慰剂的组合相比,哌柏西利与来曲唑的联合疗法使得患者的无进展生存期(PFS)延长超过11个月,这一成果相当于将无进展生存期几乎翻倍,为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-02-26 11:08:57  更新
  • 帕博西尼基本信息

    处方药 帕博西尼
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      125mg*21片

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期