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    卡麦角林治疗帕金森效果好不好

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    张馨予

    执业药师

    摘要:在深入探讨卡麦角林治疗帕金森病的疗效之前,我们先了解一下卡麦角林的药理特性。作为一种选择性多巴胺D2/D3受体激动剂,卡麦角林能够模拟多巴胺的作用,进而改善帕金森病患者的运动功能。

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    2025-01-20 13:56:07  发布

    在帕金森病(PD)的治疗领域,卡麦角林作为一种麦角类衍生物,已被广泛研究其作为多巴胺激动剂的疗效。该药物具备每日一次给药的便捷性,对于PD患者的治疗显示出显著的积极效果。

    临床研究显示,卡麦角林在作为PD辅助治疗的安慰剂对照试验中,显著减少了患者的“关闭”状态时间,提升了运动功能,并降低了左旋多巴的依赖性。在早期PD患者的单药治疗中,卡麦角林与其他多巴胺激动剂相比,展现了等效的治疗效果。一项长达五年的左旋多巴对照研究进一步证实,卡麦角林在减轻运动障碍方面表现更为出色。

    卡麦角林在改善夜间功能障碍、不宁腿综合征以及PD患者的整体疗效方面,也得到了科学研究的支持。对其临床应用的耐受性和副作用进行的综合评估表明,该药物具有良好的耐受性,副作用在接受范围内。

    卡麦角林治疗帕金森效果好不好(图1)


    在一项为期3至5年的多中心随机双盲试验中,研究人员评估了卡麦角林单独或与左旋多巴联合使用在预防或延迟早期PD患者长期运动并发症方面的效果。研究纳入了412名未接受过左旋多巴、司来吉林或多巴胺激动剂治疗的早期特发性PD患者。

    患者被随机分配接受每日一次的卡麦角林(剂量范围为0.25至4 mg)或左旋多巴(剂量范围为100至600 mg/天),并进行了最长24周的滴定治疗。达到最佳或最大耐受剂量后,治疗持续至出现运动并发症或至少3年。在两组中,当运动功能障碍评分(UPDRS因子III)下降至基线水平的30%以下时,均添加了左旋多巴。

    研究结果显示,两种治疗方案均显著改善了运动功能障碍,并降低了UPDRS因子III和因子II评分。值得注意的是,接受卡麦角林治疗的患者发生运动并发症的频率显著低于左旋多巴治疗组(22%对34%;p<0.02),其相对风险降低了超过50%。

    然而,卡麦角林治疗组的严重不良事件发生率(31%)略高于左旋多巴治疗组(25%),尽管停药率在两组之间差异不大(分别为16%和13%)。

    综上所述,研究数据表明,卡麦角林无论是单独应用还是与左旋多巴联合应用,在早期PD患者的治疗中均显示出显著疗效,并能够有效延迟运动并发症的发展。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-01-20 13:56:07  更新
  • 卡麦角林(Cabergoline)基本信息

    处方药 卡麦角林(Cabergoline)
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      美国辉瑞:0.5mg*8片|印度SUN:0.5mg*8片

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      治疗帕金森、高泌乳素血症及乳腺癌多巴胺D2受体激动剂