摘要:拉帕替尼(泰立沙)作为一种靶向治疗药物,可通过抑制HER2(人类表皮生长因子受体2)和EGFR(表皮生长因子受体)这两种酪氨酸激酶的活性,阻断肿瘤细胞内的信号传导途径,从而抑制癌细胞的增殖和生长。
作为一种口服生物活性药物,拉帕替尼在乳腺癌及多种实体瘤的治疗中扮演着重要角色。该药物以二甲苯磺酸盐形式存在,属于双酪氨酸激酶抑制剂,主要针对HER2/neu及表皮生长因子受体(EGFR)通路进行干预。
治疗机制与作用
拉帕替尼,是一种针对性的酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制HER-1(ErbB1)和HER-2(ErbB2)的激酶活性。该药物通过阻断肿瘤细胞生长信号的多条路径,切断其生长所需的信号传递,进而实现抑制或消灭癌细胞的目的。在我国,拉帕替尼常作为曲妥珠单抗耐药患者的首选治疗方案。
药物作用原理
作为一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,拉帕替尼对表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)具有显著的抑制作用。
临床适应症
与卡培他滨联合使用,针对ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者曾接受过蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗等治疗。
使用条件:仅在曲妥珠单抗治疗过程中出现病情进展时,方可采用拉帕替尼联合治疗方案。
与左曲唑联用,适用于激素受体阳性的绝经后女性,这些患者曾接受激素治疗且HER2过度表达的转移性乳腺癌。
潜在副作用
拉帕替尼的不良反应主要集中在消化系统,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等。此外,还可能引起皮肤干燥、皮疹,以及背痛、呼吸困难、失眠等症状。
片剂
250mg*30片
印度natco
治疗晚期或转移性乳腺癌的成人患者。
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