拉帕替尼（泰立沙）的功效作用是哪些

作为一种口服生物活性药物，拉帕替尼在乳腺癌及多种实体瘤的治疗中扮演着重要角色。该药物以二甲苯磺酸盐形式存在，属于双酪氨酸激酶抑制剂，主要针对HER2/neu及表皮生长因子受体(EGFR)通路进行干预。

治疗机制与作用

拉帕替尼，是一种针对性的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制HER-1(ErbB1)和HER-2(ErbB2)的激酶活性。该药物通过阻断肿瘤细胞生长信号的多条路径，切断其生长所需的信号传递，进而实现抑制或消灭癌细胞的目的。在我国，拉帕替尼常作为曲妥珠单抗耐药患者的首选治疗方案。

药物作用原理

作为一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，拉帕替尼对表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)具有显著的抑制作用。

临床适应症

与卡培他滨联合使用，针对ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者曾接受过蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗等治疗。

使用条件：仅在曲妥珠单抗治疗过程中出现病情进展时，方可采用拉帕替尼联合治疗方案。

与左曲唑联用，适用于激素受体阳性的绝经后女性，这些患者曾接受激素治疗且HER2过度表达的转移性乳腺癌。

潜在副作用

拉帕替尼的不良反应主要集中在消化系统，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等。此外，还可能引起皮肤干燥、皮疹，以及背痛、呼吸困难、失眠等症状。