摘要:普拉替尼(Pralsetinib),作为一种针对RET受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂,主要用于治疗RET基因驱动的转移性非小细胞肺癌,已在我国正式上市。该药物因其高效性和针对性,为RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。
作为一种针对特定基因突变的新型靶向药物,普拉替尼(Pralsetinib)主要用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期甲状腺癌。该药物适用于12岁及以上儿童及成人患者。
普拉替尼(Pralsetinib)在中国市场的情况
截至2024年8月16日的最新信息显示,普拉替尼(Pralsetinib)已经成功在中国上市,并已被纳入国家医保目录,享受医保政策报销。患者可以在国内各大医院的药房以及部分大型零售药店找到该药品。据悉,普拉替尼的医保中标价格为每盒60000元人民币,报销后价格相对亲民。
2023年6月26日,中国国家药品监督管理局批准了基石药业引进的普拉替尼新适应症,用于一线治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作及许可协议,共同推动普拉替尼在大中华区的开发与商业化。
如何购买普拉替尼(Pralsetinib)
患者需前往正规医疗机构接受诊断,并依据医生的处方在医院的药房或合法零售药店购买普拉替尼。购买时,必须出示有效处方。此外,患者还可以通过线上药店进行购买,但同样需要提供处方。
在购买过程中,患者应仔细核对药品的有效期、批准文号等关键信息,并遵循药师的专业指导。为保障药品来源的正规性,患者可通过国家食品药品监督管理局网站进行药品真伪查询。
普拉替尼(Pralsetinib)的正确服用方法
患者应严格遵循普拉替尼的用药指南,通常建议空腹服用,即在饭前至少1小时或饭后2小时服用,避免与食物同服,同时不应与葡萄柚汁共同摄入。若不慎漏服一剂,应尽快补服。但如果接近下一剂服药时间,则只需按计划服用常规剂量,切勿自行增加剂量。
胶囊剂
100mg*120粒
中国基石药业
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,和需要全身治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌12岁及以上儿童患者和成人患者。
2025-01-03 12:58:06
2025-01-03 12:52:38
2025-01-03 12:44:07
2025-01-03 12:29:01
2022-05-23 17:47:31
2022-05-26 17:43:04
2022-05-31 17:32:38
2023-07-27 16:35:30
2023-08-17 17:58:14
2025-03-12 15:16:19