摘要:阿达格拉西布在治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面具有明显的优势,疗效显著,为患者提供了新的治疗选择,有望改善肺癌患者的预后和生活质量。本文便是对其具体优势和疗效的解析。
阿达格拉西布(Adagrasib)属于RAS GT酶家族抑制剂,是专门针对非小细胞肺癌(NSCLC)中KRAS G12C突变的靶向治疗药物。作为一种针对肺癌的创新治疗药物,具备多项显著的治疗优势,并在临床实践中展现出了卓越的疗效。
阿达格拉西布治疗优势分析
获得突破性疗法认定:阿达格拉西布凭借在临床试验中的突出成效,荣获美国FDA的“突破性疗法”认定,并得以通过快速审批程序上市。
较高的客观缓解率:临床试验表明,阿达格拉西布治疗非小细胞肺癌的客观缓解率(ORR)高达43%,意味着众多患者在治疗后肿瘤有所缩小。
疾病控制效果显著:阿达格拉西布的疾病控制率(DCR)达到79.5%,证明大部分患者在接受治疗后病情得到了有效控制。
显著延长生存期:研究指出,接受阿达格拉西布治疗的患者,其中位无进展生存期(PFS)达到6.5个月,中位总生存期(OS)可延长至12.6个月。
针对特定基因突变:阿达格拉西布针对的是KRAS G12C突变,这一突变在非小细胞肺癌患者中较为常见,为这部分患者提供了新的治疗途径。
突破血脑屏障:阿达格拉西布能够口服,且能够有效穿透血-脑屏障,对于存在脑转移的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。
阿达格拉西布疗效实证
在一项涵盖116名经过含铂化疗及免疫治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者的2期队列研究中,患者接受阿达格拉西布(每日两次,每次600 mg)的治疗。
经过平均12.9个月的随访,98.3%的患者曾接受过化疗和免疫治疗。结果显示,患者的中位缓解持续时间为8.5个月,中位无进展生存期为6.5个月。而在平均15.6个月的随访中,患者的中位总生存期达到了12.6个月。对于中枢神经系统转移稳定的患者,颅内客观缓解率达到了33.3%。
综上所述,阿达格拉西布在治疗经前期治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者中表现出了明显的临床疗效,且未出现新的安全性问题。
片剂
200mg*180片
美国Mirati
治疗非小细胞肺癌,客观缓解率43%,索托拉西布耐药后可再用阿达格拉西布
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