摘要:卡博替尼2012年11月19日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗无法手术切除的恶性局部晚期或已发生转移的甲状腺髓样癌(MTC)。随后,在2016年9月,它也获得了欧洲监管机构的认可,可用于那些已经接受过针对血管内皮生长因子的靶向治疗的晚期肾癌患者。
卡博替尼(化学名称为Cabozantinib,商品名Cometriq或XL184)是一种作用于多个靶点的酪氨酸激酶抑制剂,由美国的Exelixis公司研制开发。
该药物在2012年11月19日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗无法手术切除的恶性局部晚期或已发生转移的甲状腺髓样癌(MTC)。随后,在2016年9月,它也获得了欧洲监管机构的认可,可用于那些已经接受过针对血管内皮生长因子的靶向治疗的晚期肾癌患者。
那么,卡博替尼可能引发的严重副作用包括哪些呢?
在使用卡博替尼的群体中,最常见的三级或四级不良反应(发生率≥10%)包括手足皮肤综合征、高血压、AST水平升高、疲劳以及腹泻等。
与卡博替尼治疗相关的五级不良反应(即威胁生命的或致死的反应)包括肝功能衰竭、食管支气管瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞以及肝肾综合征等。
值得注意的是,这些严重副作用的发生率相对较低。患者如果在用药过程中出现上述任何症状,应立即寻求医疗帮助,以便及时得到相应的治疗。
片剂
20mg*30片|40mg*30片|60mg*30片
印度natco
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
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