摘要:作为一种口服抗癌药物,卡博替尼属于多激酶抑制剂类别,主要作用机制是抑制包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)以及微血管相关蛋白受体(RET)在内的多种受体酪氨酸激酶的活性。
作为一种口服抗癌药物,卡博替尼属于多激酶抑制剂类别,主要作用机制是抑制包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)以及微血管相关蛋白受体(RET)在内的多种受体酪氨酸激酶的活性。通过这种方式,卡博替尼能够干扰肿瘤细胞的生长、分化和增殖等多个环节。
关于卡博替尼在治疗骨转移中的效用
骨转移,即非骨原发恶性肿瘤细胞通过血液转移至骨骼并引起的病变,常伴随骨破坏和疼痛等症状。卡博替尼能够抑制肿瘤细胞在骨骼中的生长和扩散,有效缓解疼痛,减少骨折等骨相关并发症的发生,从而提高患者的生活品质及延长生存时间,表现出在骨转移治疗中的积极作用。此外,卡博替尼还能降低骨转移所引发的高钙血症、骨折等并发症的风险。
卡博替尼在骨转移治疗中的临床研究
在METEOR临床试验中,卡博替尼组患者的骨相关事件发生率相较于依维莫司组有所下降,分别为23%和29%。同时,卡博替尼组患者中骨病灶响应的比例达到20%,而依维莫司组仅为10%。对于基线时已存在骨转移的患者,卡博替尼组的中位无进展生存期(PFS)达到7.4个月,而依维莫司组为2.7个月,显示出卡博替尼在延缓疾病进展方面的明显优势,风险比(HR)为0.33.
卡博替尼的适用范围
自2012年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)以来,卡博替尼的适用范围不断扩大。2016年4月,其被批准用于治疗经抗血管生成治疗无效的晚期肾细胞癌(RCC);2019年1月,又被批准用于已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。然而,截至2024年4月2日,卡博替尼尚未在中国大陆地区获得上市批准。
需要注意的是,卡博替尼在治疗骨转移方面的效果因人而异。部分患者在使用卡博替尼后能够有效缓解骨转移症状,减轻疼痛,但也有患者可能对此药物反应不佳或产生耐药性。因此,在考虑使用卡博替尼治疗骨转移时,医生将综合评估患者的具体情况,确保患者充分了解药物潜在的风险及可能的副作用。
片剂
20mg*30片|40mg*30片|60mg*30片
印度natco
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
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