摘要:Phesgo注射液是由帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)与透明质酸酶(hyaluronidase)组成的一种固定剂量组合(FDC)。适应症早期乳腺癌(EBC)Phesgo联合化疗:(1)作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分,对HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的成年患者进行新辅助治疗;(
Phesgo注射液是由帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)与透明质酸酶(hyaluronidase)组成的一种固定剂量组合(FDC)。
Phesgo联合化疗:(1)作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分,对HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的成年患者进行新辅助治疗;(2)HER2阳性复发高危早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
与多西紫杉醇联合使用,用于治疗之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗的HER2阳性转移性乳腺癌成年患者。
Phesgo是一种透明至乳白色、无色至略带褐色的溶液,注射使用:
1200 mg帕妥珠单抗, 600 mg 曲妥珠单抗和 30000 单位透明质酸酶/15 mL (80 mg,40 mg,和 2000 单位/mL),单剂量瓶;
600 mg帕妥珠单抗, 600 mg 曲妥珠单抗和 20000 单位透明质酸酶/10 mL (60 mg,60 mg,和 2000 单位/mL),单剂量瓶。
已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者不可以使用Phesgo治疗。
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