罗氏研发的Phesgo适应症及注意事项

Phesgo注射液是由帕妥珠单抗(pertuzumab，Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab，Herceptin)与透明质酸酶(hyaluronidase)组成的一种固定剂量组合(FDC)。

适应症

早期乳腺癌(EBC)

Phesgo联合化疗：(1)作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的成年患者进行新辅助治疗;(2)HER2阳性复发高危早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

转移性乳腺癌(MBC)

与多西紫杉醇联合使用，用于治疗之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗的HER2阳性转移性乳腺癌成年患者。

剂型

Phesgo是一种透明至乳白色、无色至略带褐色的溶液，注射使用：

1200 mg帕妥珠单抗， 600 mg 曲妥珠单抗和 30000 单位透明质酸酶/15 mL (80 mg，40 mg，和 2000 单位/mL)，单剂量瓶;

600 mg帕妥珠单抗， 600 mg 曲妥珠单抗和 20000 单位透明质酸酶/10 mL (60 mg，60 mg，和 2000 单位/mL)，单剂量瓶。

禁忌症

已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗、透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者不可以使用Phesgo治疗。