摘要:免疫重建综合征;新发肾损害或肾脏疾病恶化;乳酸中毒或重度肝肿大伴脂肪变性;不良反应接受捷扶康治疗的患者,发生率10%、所有等级的最常见的不良反应是恶心。
捷扶康(Elvitegravir、Cobicistat、Emtricitabine and Tenofovir AlafenamideFumarate Table、艾考恩丙替片)与其他药物同时使用,可能会发生潜在或显著的相互作用,有可能会造成治疗效果消失,或发生耐药,并随药物用量的增加,导致临床上出现严重的不良反应。
捷扶康禁止与高度依赖 CYP3A 清除药物,以及强烈诱导CYP3A的药物联合给药。
接受捷扶康治疗的患者,可能会发生免疫重建综合征。
需进一步评估患者病情,并调整治疗方案。
该药可能会造成患者出现新发的肾脏疾病,或已有基础肾脏疾病的患者,病情进一步加重。
在捷扶康开始治疗前及治疗期间,评估患者血清肌酐、肌酐清除率、尿糖和尿蛋白,检测慢性肾病患者的血清磷水平。
出现疑似乳酸中毒的患者,以及发生明显肝毒性的症状或实验室检查结果的患者,应停止捷扶康治疗。
接受捷扶康治疗的患者,发生率≥10%、所有等级的最常见的不良反应是恶心。
片剂
30片
美国吉利德
用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的特定人群。
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