非小细胞肺癌

阿美替尼在医药领域一路“开挂”！继英国获批上市后，其高剂量治疗非小细胞肺癌脑转移的II期研究数据登上《JAMA Oncology》，以82.5%的iORR成佼佼者。从国内首研到覆盖多场景，再到突破脑转移难题，国产肺癌“大单品”正崛起。

在肺癌治疗领域，EGFR突变NSCLC的一线治疗备受关注。近日，AENEAS研究公布了阿美替尼对比吉非替尼的成果，这一针对中国患者的三代EGFR-TKI随机对照研究，展现出了阿美替尼在安全性和有效性上的卓越优势，带来全新突破。

2025年6月4日翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”，03692.HK)宣布了一项最新消息，创新药甲磺酸阿美替尼片(英国商品名：Aumseqa®)获英国药品与保健品监管局(MHRA)已经获得准批上市。

达克替尼作为二代EGFR靶向药，由辉瑞开发，2018年获FDA批准用于EGFR外显子19缺失/L858R突变的转移性NSCLC患者，2020年扩展至一线治疗。基于ARCHER 1050等试验，其无进展生存期（PFS）达14.7个月，总生存期（OS）34.1个月，显著优于吉非替尼和厄洛替尼，尤其对亚裔患者疗效更突出，成为...

达克替尼作为二代EGFR-TKI，在EGFR突变NSCLC治疗中展现出显著优势(ARCHER 1050研究证实其PFS和OS双获益)，但需严格遵循用药规范，密切监测不良反应，尤其在亚裔患者中疗效更突出。用药前务必完成基因检测，并告知医生全部健康信息，以确保治疗安全有效。

达克替尼作为二代EGFR靶向药，凭借不可逆结合与泛靶点抑制优势，在EGFR突变NSCLC治疗中显著优于一代吉非替尼。ARCHER 1050研究（吴一龙团队主导）显示，其无进展生存期（14.7个月 vs 9.2个月）与总生存期（34.1个月 vs 26.8个月）双获益，尤其对亚裔患者（占研究51%）疗效更突出，或成EGF...

达克替尼作为EGFR敏感突变NSCLC的一线靶向药物，凭借其显著的生存获益（中位OS超34个月）和便捷的口服方案，成为EGFR突变患者的重要治疗选择。用药期间需严格监测不良反应，尤其是腹泻、皮疹及ILD，同时注意药物相互作用，以保障治疗安全与效果。

达克替尼（Dacomitinib，商品名Vizimpro，中文名多泽润）是EGFR外显子19缺失或21 L858R突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线靶向药物，每日口服45mg，随餐或空腹均可。临床数据显示，其治疗中位总生存期达34.1个月，较易瑞沙延长7个月，中位无进展生存期14.7个月，显著延缓病情进展，为E...

肺癌治疗领域迎新喜讯！2025年5月21日强生宣布，三代EGFR-TKI抑制剂拉泽替尼(Lazertinib)在日本上市，用于EGFR基因突变阳性NSCLC一线治疗。此前FDA也批准其联合用药方案，下面为你详细介绍该药信息。

Leclaza（Lazertinib）作为第三代EGFR-TKI抑制剂，由韩国Yuhan与美国强生共同开发，专为EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌设计。其规格为80mg/片，每盒84粒，储存条件为室温避光密闭。推荐剂量为每日240mg（3片），可随餐或空腹服用，但需整片吞服且固定时间用药以提高依从性。