问题avatrombopag多量用药耐受性和安全性如何?

在对avatrombopag进行的多剂量临床试验中，研究者对受试者的安全性和耐受度进行了详细记录。结果显示，在参与试验的19名受试者中，有17名(占89.5%)报告了至少一次治疗期间不良事件(TEAE)，而在接受安慰剂的10名受试者中，有6名(占60%)报告了TEAE。

具体来看，avatrombopag组受试者最常报告的不良事件包括头痛(31.6%)、导管部位疼痛(21.1%)以及腹泻(21.1%)。相比之下，安慰剂组受试者最常见的TEAE为头痛(20%)。

在avatrombopag治疗组中，有8名受试者(占42.1%)报告了与治疗相关的TEAE，而安慰剂组则无人报告(见表4)。其中，最常出现的治疗相关TEAE为便秘(15.8%)，且有2名(10.5%)受试者分别出现了畏光、腹泻、胀气或疲劳。

值得注意的是，所有记录的不良事件均为轻度或中度，未发生任何严重不良事件，亦无因不良事件导致的死亡或退出研究。在20毫克剂量组中，一名受试者在筛选及研究期间出现了间歇性中度高钾血症(5.6 mmol/l)，最高值达到6.5 mmol/l。尽管未观察到心电图或其他实验室指标的异常，但研究者认为这一事件具有潜在的临床意义。经过对受试者所有安全性数据的综合分析，研究者推断这些钾值升高可能是由于体外红细胞溶血及/或血小板增多导致的假性高钾血症。