本文为人解答了疑惑。
作用靶点
坦罗莫司是治疗晚期肾癌的靶向药,作用的靶点是mTOR蛋白,mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,参与多种细胞与组织的生理活动,对于细胞生长、分化十分重要,是肿瘤治疗中的一个热门靶点。
研究设计
在既往未经治疗的晚期肾癌(组织学为透明细胞和非透明细胞)患者中进行了一项iii期、多中心、三组、随机、开放标签研究。目的是比较坦罗莫司总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR),患者随机分配(1:1:1)接受单用重组α干扰素(IFN-α)(n = 207)、单用坦罗莫司(每周25 mg;n = 209)或联合治疗(n = 210) 。
研究证明坦罗莫司可有效治疗肾癌
中位治疗持续时间:坦罗莫司组的中位治疗持续时间为17周(范围1-126周),干扰素组的中位治疗持续时间为8周(范围1-124周)。
总生存期:与干扰素α相比,坦罗莫司 25 mg组的总生存期(从随机化至死亡的时间)出现统计学显著改善,坦罗莫司治疗肾癌总生存期为10.9个月。与干扰素单药治疗相比,坦罗莫司 15 mg与IFN-a联合治疗未导致总生存期显著延长。
图1研究中总生存期的Kaplan-Meier图
无进展生存期:坦罗莫司组无进展生存期(肿瘤疾病患者从接受治疗开始,到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间)为5.5个月,而干扰素组无进展生存期仅为3.1个月。
客观缓解率:坦罗莫司组客观缓解率(肿瘤缩小达到一定量,并且保持一定时间的病人的比例)为8.6%,干扰素组为4.8%。
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