肿瘤科

关于奈妥匹坦与帕洛诺司琼的组合疗法(Netupitant/Palonosetron)的剂量指导：通常，患者在化疗疗程启动之前的大约60分钟，需口服一剂奈妥匹坦帕洛诺司琼复合胶囊，含量配比为0.39毫克奈妥匹坦与0.5毫克帕洛诺司琼。若该复合药物与地塞米松共同使用，为达到最佳疗效，建议将地塞米松的口服剂量减少至常规剂量的...

奥康泽作为一种创新药物组合，专为成年患者在化疗过程中遭遇的恶心和呕吐症状设计。该药物主要用于防范因接受高度致吐性化疗(HEC)或中度致吐性化疗(MEC)而引发的急性及延迟性消化系统不适。其独特的配方包含了长效型NK1受体拮抗剂奈妥匹坦，以及第二代5HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼，形成了一种双通道作用机制。这种复方制剂不仅具...

在使用塔拉妥单抗治疗过程中，应注意做好开始治疗前的抗组胺药物、皮质类固醇以及解热镇痛药物在内的预处理，治疗期间做好心电监测与生命体征跟踪，还需关注药物潜在副作用，如肺炎、肝炎或肠炎等。

塔拉妥单抗主要通过阻断CD47-SIRPα通路来发挥其抗肿瘤免疫作用。CD47是一种广泛表达于多种肿瘤细胞表面的分子，而SIRPα则是表达于巨噬细胞表面的受体。在正常情况下，CD47与SIRPα的相互作用有助于抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。塔拉妥单抗作为一种人源化单克隆抗体，能够特异性地结合CD47.从而阻止其与S...

塔拉妥单抗用于治疗在接受铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。这一批准基于在临床试验中观察到的显著缓解率和持久的缓解时间(DoR)，而持续的批准将依赖于后续验证性试验中的临床效益。

在几项临床研究中，塔拉妥单抗的给药方式分为三种：每两周一次、每三周一次和每21天周期的第1天和第8天。经过近一年的随访，数据显示，塔拉妥单抗在广泛期小细胞肺癌患者二线治疗中的客观缓解率(ORR)为25.0%，中位缓解持续时间(mDOR)为11.2个月，中位无疾病进展生存时间(mPFS)为3.5个月，中位总生存期(mOS...

IMDYLLTRA在英国获有条件上市，治疗多次失败的广泛期小细胞肺癌。该双特异性抗体药物通过激活免疫系统靶向DLL3阳性肿瘤细胞，显著提高患者缓解率。为难治性ES-SCLC患者提供新选择，但仍需更多临床证据。

在临床实践中，奈拉替尼的标准用药建议是每日单次服用240毫克(相当于6片药片)，持续一年的治疗周期。针对患者个体的安全考量及对药物的反应差异，临床上可能会根据患者的具体情况，适时调整用药策略，包括暂停用药或降低用药剂量，以确保治疗的安全性和患者的耐受度。这种个体化的剂量管理策略旨在优化治疗效果，同时降低潜在的副作用风险...

根据现有的临床数据，虽然来那替尼单一用药在HER2阳性乳腺癌治疗中显示出一定的疗效，但其效果并不如联合用药方案显著。因此，目前临床上更倾向于采用来那替尼与其他药物(如化疗药物或内分泌治疗)联合应用，以增强治疗效果。

40mg/90片包装的原厂来那替尼在美国市场的零售价大约为6405.01美元。孟加拉碧康生产的来那替尼仿制药，40mg*180片的包装价格约为1750美元，仅为原厂药物价格的一小部分。