摘要:对于成人真性红细胞增多症患者来说,百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon)是治疗希望。你是否好奇它的成份、性状与规格?它主要含重组干扰素α - 2b,呈无色至微黄溶液,规格多样。
在医学不断进步的当下,针对各种疾病的治疗药物层出不穷。对于成人真性红细胞增多症患者而言,百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon)是一种备受关注的治疗药物。了解它的成份、性状及规格,对患者和医疗人员都至关重要。下面,一帮医小编就为大家详细介绍。
百斯瑞明的核心成份
百斯瑞明(Besremi)的主要成份是重组干扰素α - 2b,它也被称为聚乙二醇脯氨酸干扰素α。这是一种运用先进的基因工程技术制造出来的干扰素蛋白质。干扰素在人体免疫系统中扮演着重要角色,能够调节免疫反应,帮助身体抵御病毒等病原体的侵袭。
除了主要成份,百斯瑞明(Besremi)还添加了一些辅助成分。这些辅助成分并非可有可无,它们对于维持药物的稳定性起着关键作用,同时也有助于优化药物的配方,确保药物在储存和使用过程中能保持良好的性能。
百斯瑞明的性状特征
百斯瑞明(Besremi)以注射剂的形式呈现给患者。从外观上看,它是透明无色至微黄色的液体。这种液体通常被填充在玻璃或塑料注射器中,方便医护人员为患者进行注射操作。
每个注射器中所包含的药物剂量是固定的,不过具体剂量并非一成不变,而是会根据患者的实际病情、身体状况以及临床医生的专业建议来确定。这样的设计既保证了药物使用的准确性,又能满足不同患者的个性化治疗需求。
百斯瑞明的规格情况
百斯瑞明(Besremi)的规格并非全球统一,而是会根据特定市场的不同要求有所差异。不同地区可能会提供不同剂量的产品,以适应本地的医疗需求和用药习惯。
例如,常见的规格之一是每盒包含3支预充式注射器和6枚注射针,每支注射器的规格为250mcg/0.5ml;也有每毫升含有80微克百斯瑞明(Besremi)注射液的规格。但具体的规格选择,绝不是患者自行决定的,必须由专业的医生或药剂师根据患者的具体情况来精准确定。
百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon)作为治疗成人真性红细胞增多症的药物,其成份、性状和规格都蕴含着丰富的医学信息。患者在使用前,一定要咨询医生,严格遵循医生的指导进行用药,这样才能确保治疗的安全性和有效性,更好地对抗疾病,恢复健康。
注射剂
500微克/毫升/支;1支/盒
美国REGENT
适用于治疗真性红细胞增多症(PV)成人患者。
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