摘要:阿那白滞素是一种通过基因重组技术制成的人白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂。IL-1在多种炎症性疾病中扮演着关键角色,它能够促进炎症介质的释放,加重炎症反应,从而导致组织损伤和临床症状的出现。阿那白滞素通过与IL-1受体竞争性结合,阻断IL-1的信号传导,从而减轻炎症反应,达到治疗效果。
在众多炎症性疾病的临床治疗中,阿那白滞素(Kineret,商品名Anakinra)以其独特的药理机制和广泛的适用范围而备受瞩目。作为一种基因工程制备的白细胞介素-1受体拮抗剂,Kineret在治疗多种炎症相关疾病方面展现出了显著的治疗效果和安全性。本文旨在深入探讨Kineret的适用症候群、推荐剂量及其使用过程中的注意事项。
多样化适应症解析
针对活动期类风湿性关节炎:Kineret适用于中度至重度类风湿性关节炎患者,尤其是对其他抗风湿药物治疗反应不佳的患者。该药物可以作为单独疗法,或与TNF阻断剂等其他药物联合使用。
针对早发性多系统炎症性疾病(NOMID):Kineret被认为是治疗此类疾病的最佳选择,有效缓解Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)患者的症状。
针对白介素-1受体拮抗剂缺乏症(DIRA):Kineret对于治疗DIRA具有显著疗效。
针对COVID-19:Kineret已获得FDA紧急使用授权,用于治疗特定住院成人患者的COVID-19.特别是需要辅助供氧的肺炎患者。
精准剂量与给药策略
针对活动期类风湿性关节炎:建议每日100mg的剂量,通过皮下注射给药,且应在每日大致相同的时间进行注射。
针对CAPS:建议起始剂量为每日1-2mg/kg,根据病情调整剂量。注射器为一次性使用,使用后应妥善处理。
针对DIRA:建议起始剂量为每日3mg/kg,根据需要调整剂量。注射器同样为一次性使用。
针对COVID-19:推荐剂量为每日每公斤体重5mg/kg,最大剂量不超过400mg。给药方式为皮下注射,每日一次或每周两次,直至临床症状改善。
使用要点与安全提示
患者若对Kineret过敏,应避免使用。
在Kineret治疗期间,患者应定期接受血液检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。
Kineret可能会增加感染风险,因此患者在治疗期间应避免接触患有活动性感染的人群,并及时报告任何新的感染症状。
Kineret注射可能导致局部反应,如红肿、疼痛或瘙痒。若出现严重局部反应或系统性过敏反应,应立即停止使用并寻求医疗帮助。
孕妇和哺乳期妇女在使用Kineret时应遵循医生的专业指导。
综上所述,阿那白滞素(Kineret)作为一种多功能生物制剂,在多种炎症性疾病的临床治疗中扮演着关键角色。在使用过程中,必须严格按照医生的建议确定剂量,并注意监测潜在的不良反应,以确保患者的治疗安全性和有效性。
注射剂
100mg/0.67ml
瑞典SOBI
阿那白滞素是一种白细胞介素-1受体拮抗剂,主要适用于活动性类风湿性关节炎。
注射剂
100mg/0.67 mL
瑞典SOBI
存在类风湿性关节炎(RA)、Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS)和白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症的成人患者。
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