摘要:在服用司替戊醇(Stiripentol)治疗癫痫时,患者和监护人需要严格按照医生的指示服用司替戊醇,包括剂量、服药时间和疗程。任何剂量的调整都应在医生的指导下进行.司替戊醇可能导致嗜睡、食欲下降、体重下降、失眠、共济失调和贫血等不良反应。患者应密切监测这些症状,并及时向医生报告。
在神经科学领域,司替戊醇(Diacomit)作为一种针对性治疗药物,被专门用于管理Dravet综合征引发的癫痫发作。Dravet综合征,也被称为婴儿严重肌阵挛性癫痫,是一种罕见且治疗难度较大的儿童癫痫类型,常规的抗癫痫药物对其往往效果不明显。治疗的关键目标在于降低癫痫发作的频率及防止癫痫持续状态的频繁发生。
关于司替戊醇的适用范围
针对6个月及以上、体重不低于15磅的Dravet综合征患者,在联合使用氯巴占的基础上,司替戊醇被证明是一种有效的辅助治疗药物。然而,现有的临床数据并不支持将其作为单一疗法。该药物最初由法国Biocodex公司研发,并提供胶囊和干混悬剂两种剂型。在中国,石家庄四药有限公司已获得该药物的仿制权,并生产出相应的干混悬剂。
药物作用机制
司替戊醇主要通过增强γ-氨基丁酸(GABA)这一神经递质的活性来发挥作用,它能够与GABA受体结合,从而提高GABA能神经传导的效率。此外,该药物还能抑制多种肝细胞色素P450酶的活性,进而提升某些抗癫痫药物在血液中的浓度,共同达到控制癫痫发作的目的。
临床疗效验证
经过多项临床试验验证,司替戊醇在治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作方面显示出确切的疗效,尤其对于控制阵挛性和强直阵挛性发作具有显著作用。
用药注意事项
睡眠影响:使用司替戊醇可能会引起嗜睡,特别是在与其他中枢抑制剂或氯巴占联合使用时。因此,建议患者在使用期间避免驾驶或进行需要高度注意力的工作,并监测任何过度困倦的迹象。
食欲和体重变化:该药物可能导致食欲下降和体重减轻,因此需要定期监测患者的体重变化。
血液学指标:司替戊醇有可能引起白细胞和血小板的数量显著减少,因此在开始治疗前应进行血液检测,并在治疗过程中每6个月进行一次复查。
停药处理:与多数抗癫痫药物一样,司替戊醇的停用应逐渐进行,以减少癫痫发作的频率和避免癫痫持续状态的风险,避免突然中断药物治疗。
胶囊剂
250mg*60|500mg*60
老挝卢修斯
适用于治疗服用氯巴占的6个月及以上、体重 7 kg 或以上患者的 Dravet 综合征相关癫痫发作。
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