由于透析以及慢性肝病引起瘙痒的成人患者。
日本武田 
用于治疗3种嗜酸性粒细胞驱动的疾病：存在高嗜酸性粒细胞综合征(HES)、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)等嗜酸性粒细胞驱动疾病的成人患者。
英国葛兰素史克
适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
德国费森尤斯卡比
存在纯合子型家族性高胆固醇血症的12岁以上青少年和成人患者，以及患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的成人患者。
美国安进
治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病
美国Lexicon制药
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 改善下述患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）：
1、透析患者
2、慢性肝病患者
通常情况下，成人每日一次口服2.5 μg盐酸纳呋拉啡，于晚餐后或睡前口服，另外，可根据症状增加剂量，但每日一次以5 μg为上限
1、可能会出现伴谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清γ-谷氨酰转肽酶显著升高等的肝功能障碍、黄疸
2、其他副作用
5%以上 | 1%~5%, | 不足1% | 频率不明 | |
神经系统 | 失眠1 | 嗜睡1、2，浮动性头晕，头痛 | 心烦、幻觉、构语障碍、雷氏-雷格斯综合征、震颤、麻木 | 情绪不稳、谵妄、易怒 |
消化系统 | 便秘1、2 | 口干、恶心、痢疾 | 呕吐、食欲不振、腹部不适、胃炎、口腔溃疡 | |
皮肤 | 瘙痒恶化，湿疹，出疹子 | 荨麻疹、红斑、丘疹 | 色素沉着 | |
肝脏 | 胆汁酸升高 | 谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清γ-谷氨酰转肽酶升高，胆红素升高 | 乳酸脱氢酶上升 | |
肾脏 | 频尿、夜间频尿2、3 | 多尿3 | ||
循环系统 | 心悸、潮热、血压升高 | |||
内分泌系统 | 催乳素上升 | 睾酮低下，甲状腺激激素低下，促甲状腺激素升高，抗尿液激素升高 | 女性化乳房 | |
血液 | 嗜酸细胞增多，贫血 | |||
尿 | 尿中血阳性3、尿中蛋白阳性3 | |||
其他 | 倦怠感 | 胸部不适、乏力、旋转性头晕、异常、水肿、血磷下降 |
1、当血液透析患者服用时，通常在两周内出现
2、用于慢性肝病患者时，通常在4周内出现
3、以慢性肝病患者为对象的国内临床试验中出现的频率
对本品成份有过敏史的患者禁用
遮光、密封、在干燥处保存
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
| 药物名称 | 临床症状和措施 | 机制/风险因素 |
抑制CYP3A4的药物 唑类抗真菌剂（如伊曲康唑）、米达霉素、利托那韦、环孢素、硝苯地平、西咪替丁、葡萄柚汁 | 由于该药物在血浆中的浓度可能升高，在开始联合使用，改变剂量和停止使用时，应注意充分观察患者的状态 | 通过与具有CYP3A4抑制作用的药剂等并用，本药剂的代谢被阻碍，血浆中的浓度有上升的可能性 |
| 安眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、抗癫痫药 | 与本品联合使用可能导致失眠，幻觉，嗜睡，浮动性眩晕，震颤，谵妄等，因此在开始，改变剂量和停止联合使用时，应注意不良反应的表现 | 本药引起的中枢性副作用有增强的可能性 |
| 阿片类药物 | 本药的作用有增强或减弱的危险 | 这可能是两种药物的药理学相互作用（增强或拮抗） |
36个月
胶囊剂
日本Toray
盐酸纳呋拉啡
淡黄白色不透明椭圆形软胶囊剂
（1）对患有重度（Child-Pugh分级C级）肝损伤的患者进行用药时，应评估风险获益比，并在用药过程中密切观察患者的状态。
（2）由于可能会引起嗜睡、头晕等，因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作
（3）本品服用后，如果未出现效果，应注意请勿随意长期服用
（4）本品服用后，可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常，因此最好进行适当检查。
（1）药品交付时：PTP包装的药品，应指导患者将药品从PTP板中取出后服用，由于误食PTP板，坚硬的锐角部刺入食道粘膜，甚至会引起穿孔，引发纵隔炎等严重的并发症
（2）服用时：可以将本品放置于舌头上，让唾液浸润并用舌头轻轻压碎，待崩解后可以仅用唾液吞服，此外，也可以用水送服
未使用时，应保持铝塑枕式包装（内有脱氧剂）保存，而从PTP板中取出本品后进行保存时，应避湿保存并尽快使用
（以上内容均参考自日本药监局官网盐酸纳呋拉啡说明书日文版 2022.11）
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