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    问题帕米帕利如何调整剂量?

    帕米帕利如何调整剂量?

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    提问时间: 2023-06-08 16:39:23 
    回答
    本文为人解答了疑惑。

    帕米帕利如何调整剂量?(图1)

    帕米帕利药品图

    剂量调整

    针对不良反应的剂量调整

                        推荐起始剂量

                        口服,每次60mg(3粒),每日2次。

                        第一次剂量下调

                        口服,每次40mg(2粒,每日2次。

                        第二次剂量下调

                        口服,每次20mg1粒),每日2次。

                        本品最多可进行两次剂里水平的下调。

    针对非血液学不良反应的剂量调整

                     CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在

                        暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。

                        参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。

                        治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应

                        永久停药。

                        *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级

    针对血液学不良反应的剂量调整

                        贫血

                        血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL

                       

                        首次发生:

                        暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂水平以40mg每日2次给药。

                        再次发生:

                        —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者

                        -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者

                        -暂停给药并医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者

                        —暂停给药并医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调个剂水平以20mg每日2次给药。

                        贫血危及生命,需紧急治疗:

                        1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂水平以20mg每日2次给药,

                        2、在20mg每日2次剂水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血引起,应停用本品。

                       

                        中性粒细胞减少

                        (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L

                        或发热性中性拉细跑减少症

                        暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂水平给药。

                        血小板减少

                        血小板计数[PLT]<50×109/L)

                       

                        暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂水平给药


    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
  • 帕米帕利胶囊基本信息

    处方药 帕米帕利胶囊
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      20mg*60粒

    • 厂家:

      中国百济神州

    • 适应症:

      存在复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。