福巴替尼商品图
1.推荐剂量
每次口服20 mg,整片吞下,请勿压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。
如果错过给药时间超过 12小时或出现呕吐,则继续按下一预定剂量给药。
2.不良反应的推荐剂量
表1 不良反应推荐剂量调整
*如果无法耐受每日一次 12 mg 口服给药,则永久停药。
表2 不良反应的推荐剂量调整
不良反应 | 严重 | 剂量调整 |
视网膜色素上皮脱离(RPED) | 不适用 | 继续按当前剂量服用,并继续定期眼科评估:如果在14 天内消退,继续按当前剂量服用;如果未在14 天内解决,则暂时停用直到解决,然后恢复之前或更低的剂量 |
高磷血症 | 血清磷酸≥5.5 - ≤7 mg/dL | 继续使用当前剂量的此药并开始降磷治疗,每周监测血清磷酸盐 |
血清磷酸>7 - ≤10 mg/dL | 启动或调整磷酸盐降低治疗,每周监测血清磷酸盐,将剂量降低至下一个较低剂量: -如果剂量降低后2周内血清磷酸盐降至7mg/dL,则继续按此降低剂量给药;如果血清磷酸盐不<7mg/dL2周,进一步减少至下一个较低剂量 -如果血清磷酸盐未<7mg/dL第二次减量后2周,停用直至血清磷酸盐≤7 mg/dL,并恢复至悬浮前的剂量 | |
血清磷酸>10 mg/dL | 启动或调整磷酸盐降低治疗,每周监测血清磷酸盐暂时停用直至磷酸盐≤7 mg/dL,并在下一个较低剂量时恢复使用 -如果在2次中断和减少给药后2周内血清磷酸盐不≤7 mg/dL,则永久停用 | |
其他不良反应 | 3a级 | l 暂时停用,直到毒性降到1级或基线,然后恢复使用。 -血液毒性在停药前1周内消退 -对于其他不良反应,适用下一个较低的剂量
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4a级 | 孕妇禁用 |
a根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE版本4.03)定义的严重程度。