雷莫芦单抗( ramucirumab )是一种VEGFR-2拮抗剂，其以高亲和力特异性结合VEGFR-2胞外结构域，阻止VEGFR-2与其配体血，管内皮生长因子(VEGF )的结合,因此抑制了VEGF刺激内皮细胞的增殖和迁移，最终抑制了血管的生成。雷莫芦单抗已被FDA批准用于胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及甲胎蛋白(AFP )≥400 ng·mL-1肝细胞癌的二线治疗。目前雷莫芦单抗在国家食品药品监督管理总局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台中，涉及的适应证包括了胃或胃食管结合部腺癌、肝细胞癌以及实体瘤。那么，雷莫芦单抗作用靶点及副作用那些？
雷莫芦单抗作用靶点
雷莫芦单抗作用靶点：VEGFR-2。雷莫芦单抗是抗血管生成抑制剂，主要针对人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) ，是全球唯一的VEGFR2单靶点的单克隆抗体。VEGFR-2是控制血管生成的关键因子，雷莫芦单抗能与VEGFR-2特异性结合，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的氧气的营养获取，从而“饿死”肿瘤。
雷莫芦单抗美国礼来Lilly 100mg/10ml*2
雷莫芦单抗副作用
雷莫芦单抗> 10％的副作用：
1、所有等级除非另有说明，胃肠癌（加上紫杉醇），疲劳/虚弱（57％）；
2、中性粒细胞减少症（54％），腹泻（32％），鼻出血（31％）；
3、周围水肿（25％），口腔炎（20％），蛋白尿（17％），高血压（25％）；
4、输液相关反应（16％），高血压3-4级（15％），血小板减少症（13％）；
5、低蛋白血症（11％），NSCLC（加上多西紫杉醇），中性粒细胞减少症（55％）；
6、疲劳/虚弱（55％），口腔炎/粘膜炎症（37％），鼻出血（19％）；
7、发热性中性粒细胞减少症（16％），周围水肿（16％），血小板减少症（13％）；
8、泪液增加（13％），高血压（11％），HCC，血小板减少症（46％）；
9、疲劳（36％），低蛋白血症（33％），低钠血症（32％），周围水肿；
10、高血压，腹痛（25％），中性粒细胞减少症（24％），食欲下降（23％）；
11、蛋白尿（20％），恶心（19％），腹水（18％），低钙血症（16％）；
12、头痛（14％），鼻出血（14％），失眠（11％）。
