本文为人解答了疑惑。
上市和医保情况
利妥昔单抗由罗氏基因泰克Genentech公司原研，于2000年4月21日获得国家药品监督管理局批准在国内上市，适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤;
2017年，利妥昔单抗注射剂通过谈判被纳入我国医保乙类目录，限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)，CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤;支付不超过8个疗程，一旦超出只能自费。
国内版本
2019年2月22日，国家药监局批准了上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名：汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
2020年10月9日，信达生物制药(苏州)有限公司研发的利妥昔单抗注射液获批上市，成为继复宏汉霖之后国内第二家获批上市的企业。
规格和价格
目前一帮医在售的原研药有两个规格，分别是100 mg/10 ml和500 mg/50 ml，价格分别为700元每盒和3000元每盒。
很多患者因为经济原因可能会选择仿制药，但对于利妥昔单抗这类已被纳入医保目录且价格大幅下调的药物，原研药对患者来说也是一个不错的选择。
具体信息患者可登录一帮医网站进一步咨询。
参考文献
抗癌药能按医保甲类报销吗?官方回应!-人民网
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瑞士罗氏 
