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    问题吉非替尼联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效怎么样

    吉非替尼联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效怎么样

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    提问时间: 2022-12-20 09:47:37 
    回答
    本文为人解答了疑惑。

    2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)于12月2日-4日在新加坡举行,会议提出安罗替尼联合免疫治疗已被证实在EGFR突变阴性的NSCLC患者中具有良好的疗效,其联合EGFR TKI治疗EGFR突变阳性的NSCLC也值得期待。

    在本次ESMO-Asia会议上,中山大学肿瘤医院张力教授报告了吉非替尼联合安罗替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的III期研究数据

    吉非替尼联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效怎么样(图1)

    张力 中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事 广东省抗癌协会肿瘤化疗专业委员会主任委员

    疗效

    从2019年4月至2021年8月,315例患者被分配到G+A组(n=157)或G+P组(n=158)。

    截至数据收集截止日期(2022年7月31日),吉非替尼+安罗替尼组(即G+A组)和吉非替尼+安慰剂组(G+P组)的中位随访期分别为17.3个月和18.8个月。

    中位无进展生存期:吉非替尼+安罗替尼组明显长于吉非替尼+安慰剂组(14.75个月 vs 11.20个月;HR 0.64,p=0.0035)。

    客观缓解率:IRC确认的在G+A组为76.13%,G+P组为64.52%。

    疗效持续时间:G+A组较G+P组有更长的(mDOR:12.48个月 vs 9.46个月,HR 0.56,p=0.0003)。

    生存期:数据尚不成熟。

    安全性

    ≥3级不良事件发生率分别为49.68% (G+A)和30.97% (G+P)。G+A组最常见的≥3级不良事件为高血压(29.68%),G+P组为ALT升高(12.26%)。

    耐药性

    我们还探索性分析了基于动态ctDNA的生物标志物信息和耐药机制。

    对289例患者ctDNA数据的初步分析表明,携带TP53+EGFR CNV共突变患者从G+A获益较G+P更多(11.74个月 vs 6.83个月;HR 0.3)。

    我们将在正式会议上更新详细的生物标志物数据,需要获取正品进口吉非替尼请联系本站客服。

    结论

    与吉非替尼+安慰剂相比,吉非替尼+安罗替尼可显著延长初治的EGFR突变转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存时间,联合疗效好于单药疗效,且安全性可控。

    参考来源

    2022欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)—— 张力教授报告

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
  • 吉非替尼基本信息

    处方药 吉非替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      250mg*30片

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      第一代治疗非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂。

  • 安罗替尼(福可维)基本信息

    处方药 安罗替尼(福可维)
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      8mg|10mg|12mg

    • 厂家:

      中国正大天晴

    • 适应症:

      既往接受过两种化疗后出现复发或进展的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者;接受过蒽环类化疗后进展或复发的其他软组织肉瘤患者;接受过两种治疗方案后复发的小细胞肺癌患者;局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。