肿瘤科

心脏毒性； 心脏监护； 输液反应； 胚胎-胎儿毒性； 肺毒性； 化疗诱导的中性粒细胞减少症加重

辅助性乳腺癌 ；转移性乳腺癌 ；转移性胃癌

NeoSphere证明，与安慰剂治疗组相比，帕妥珠单抗治疗组的IRF评估PFS在统计学上显著改善[危险比（HR）=0.62（95%CI:0.51,0.75），p<0.0001]，PFS中位数增加6.1个月（帕妥珠单抗治疗组的PFS中位数为18.5个月，安慰剂治疗组的PFS中位数为12.4个月）。

试验概述本次试验评估了帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合紫杉醇类药物治疗方案的不良反应，本次试验共纳入29例HER-2阳性乳腺癌患者。本组患者经蒽环类药物化疗4个周期及帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗治疗>4个周期后，病理完全缓解（pCR）3例，临床完全缓解（cCR)5例，部分缓解(PR)13例，稳定（SD）8例。试...

曲贝替定的建议剂量为1.5 mg/m2，每21天（3周）通过中心静脉线静脉输注24小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤患者的推荐剂量为0.9 mg/m2（胆红素水平大于正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT小于正常上限的8倍）。严重肝损伤（胆红素水平超过正常上限的3倍，以及任何AST和ALT）的患者不应...

转移性乳腺癌（MBC）：帕妥珠单抗（Pertuzumab、帕妥珠单抗）可与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合使用，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗。 早期乳腺癌（EBC）：帕妥珠单抗适用于联合曲妥珠单抗和化疗治疗乳腺癌： HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺...

一项单臂、开放标签的1/2期试验，评估了曲贝替定联合阿维单抗治疗晚期平滑肌肉瘤和脂肪肉瘤的疗效和安全性。23名患者采用推荐的2期剂量治疗，有13%（3名）的患者获得了部分缓解，43%（10名）患者的病情保持稳定。6个月无进展生存率为52%，中位无进展生存期为8.3个月。 一项多中心、前瞻性、Ib期临床试验评估了曲...

当贝伐珠单抗与基于氟尿嘧啶的静脉化疗联合使用时，推荐剂量为： 每2周静脉注射5mg/kg，与IFL联合使用 每2周静脉注射10mg/kg，与FOLFOX4联合使用 每2周静脉注射5mg/kg或每3周静脉注射7.5mg/kg，并与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗联合治疗一线含贝伐珠单抗方案...

在一项随机、四组、多中心GOG-0240研究中，比较了贝伐珠单抗（Bevacizumab、Avastin）与化疗（chemo+Bev）和单纯化疗（chemo alone），评估了贝伐珠单抗对持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性。共有452名患者被随机（1:1:1:1）接受紫杉醇和顺铂加或不加贝伐珠单抗，或紫...

骨髓抑制、蛋白尿、高血压及出血事件是非常常见的不良反应，发生率为38.3%、18.4%、17.3%、13.4%，其不良反应占比分别为24.0%、11.5%、10.8%、8.4%，且多数为1～2级不良反应，