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氟泽雷塞(达伯特)全解析:药品说明、副作用、价格、购买渠道及
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在癌症研究领域,KRAS G12C基因突变一直是备受关注的焦点,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中,其不仅发生率较高,而且患者的预后情况往往较差。不过,随着靶向药物研发的推进,针对KRAS G12C突变的靶向药物陆续问世,为患者带来了新的治疗曙光。
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2025-09-22 03:19:55 更新
达伯特®(氟泽雷塞片)获批上市:终结KRAS G12C肺癌“
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在肺癌治疗领域,KRAS G12C突变一直是令人头疼的重要靶点。过去长达40年的时间里,这个靶点陷入了“有靶无药”的艰难困局,众多患者苦寻有效药物而不得。不过,如今这一局面已被彻底改变——中国首个KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片)成功获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,为KRAS G12C肺癌患者...
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2025-09-22 03:07:27 更新
国内肿瘤治疗新突破:肺癌靶向药达伯特®(氟泽雷塞片)引领KR
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在非小细胞肺癌(NSCLC)的复杂世界里,驱动基因突变是影响病情发展和治疗选择的关键因素。其中,KRAS突变尤为突出,而在KRAS突变的NSCLC患者群体里,G12C突变型更是占据了主导地位。值得注意的是,在KRAS突变的晚期NSCLC病例中,EGFR、ALK等其他驱动基因共突变的情况并不常见。这就导致了一个棘手的问题...
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2025-09-22 03:03:09 更新
国内首款KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞降价入医保,全方位信
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
2025年5月6日,江苏省公共资源交易中心传来重要消息:氟泽雷塞片价格从24900元/瓶大幅降至18600元/瓶,降幅高达25.3%。当下正值国谈前夕,回顾历年,国谈前往往会出现药企主动下调药品价格的现象。此次氟泽雷塞片的降价,被普遍认为是信达生物为即将到来的医保谈判积极铺路,通过主动让利来提升自身在谈判中的竞争力。
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2025-09-22 02:59:26 更新
突破治疗困境:氟泽雷塞片为KRAS G12C突变非小细胞肺癌
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在癌症治疗领域,非小细胞肺癌(NSCLC)因其高发性和治疗难度,一直是全球医学界重点攻克的难题。众多科学家和医疗工作者不断探索,力求找到更有效的治疗方案。而氟泽雷塞片(商品名:达伯特)的出现,宛如一道希望之光,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的生机。它作为一种革命性的口服靶向药物,专门针对KRAS G12C基因突变,为这...
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2025-09-22 02:54:47 更新
肺癌治疗新曙光:达伯特®(氟泽雷塞片)详解
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在肺癌治疗领域,医学科技不断进步,新的药物如雨后春笋般不断涌现,为众多肺癌患者带来了新的希望与生机。其中,达伯特®(氟泽雷塞片/Fulzerasib Tablets)凭借其独特的疗效和特性,成为了备受瞩目的焦点。下面,就为大家全方位介绍这款药物。
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2025-09-22 01:32:16 更新
氟泽雷塞中文说明书_一帮医
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在肺癌治疗领域,新的药物不断涌现,为患者带来新的希望。达伯特®(氟泽雷塞片/Fulzerasib Tablets)便是其中备受瞩目的一款。
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2025-09-22 01:27:38 更新
格索雷塞具体作用机制_不良反应_注意事项等!
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在肺癌治疗领域,针对特定基因突变的靶向药物不断涌现,为患者带来了新的生存希望。格索雷塞(Garsorasib,安方宁)作为一款创新药物,专为KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者研发,为他们点亮了新的治疗曙光。
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2025-09-21 04:59:06 更新
高效KRAS G12C抑制剂格索雷塞:精准靶向,开启肿瘤治疗
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
在肿瘤治疗领域,KRAS G12C突变犹如一块难啃的“硬骨头”。它作为一种常见的肿瘤驱动基因突变,长期以来缺乏有效的靶向药物,且常常与不良预后紧密相连,成为临床治疗中亟待攻克的难题。不过,新型KRAS G12C抑制剂格索雷塞的出现,凭借其创新的结构和出色的临床数据,为KRAS G12C突变的肿瘤患者带来了全新的治疗希望...
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2025-09-21 04:45:18 更新
格索雷塞:KRAS G12C突变型晚期NSCLC患者的用药全
张馨予
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
格索雷塞片,研发代号D - 1553,商品名安方宁。它是一种黄色椭圆形薄膜衣片,外观独特,便于识别。此药专门适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。值得一提的是,它基于单臂临床试验结果获得附条件批准,后续完全批准取决于确证性临床试验的成果。
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2025-09-21 04:39:05 更新
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