肿瘤科

信迪利单抗是由信达生物制药研发的，是国产药，早在2018年就已经在国内上市了，2021年5月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理中国自主研发创新生物药信迪利单抗注射液的新药上市申请(BLA)，并进入正式审评阶段。目前，信迪利单抗在国内已经进入医保了。信迪利单抗医保后的价格信迪利单抗于2019年纳入国家医保之中...

伊立替康脂质体国内上市,胰腺癌患者寿命延长2.4个月

EGFR20外显子突变的肺癌突破性新药莫博替尼多国获批上市

免疫靶向化疗三联疗法: 纳武单抗治疗食管胃癌缓解率超60%

ESMO2022前沿：AMG 510联合帕尼单抗治疗结直肠癌

GARNET扩展队列研究:多塔利单抗治疗子宫内膜癌具有持久的抗肿瘤活性,预计3年总生存率超50%；GARNET研究事后分析：多塔利单抗的疗效不受子宫内膜癌分子亚型的影响；GARNET研究第三次中期分析:多塔利单抗治疗多种dMMR实体瘤表现出持久的抗肿瘤活性;法国描述性分析:多塔利单抗可作为dMMR/MSI-H子宫内膜癌...

2022年9月9日—13日，第47届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在法国巴黎以线上和线下结合的方式成功举办，在此次会议上，公布了帕博利珠单抗(K药、可瑞达)联合阿昔替尼(阿西替尼、英利达)在意大利人群中，一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实世界研究的最新数据。 2022年ESMO大会封面图而早在2019年4月19日，...

2022ESMO:阿贝西利+内分泌治疗乳腺癌生存期超5年

2022年9月4日，泛长三角胸部肿瘤论坛顺利举办完成，国内专家齐聚一堂，围绕“罕卫而行，肺启新篇”这一话题展开讨论。会议第一篇章末尾，来自江苏省肿瘤医院的洪专教授进行了以“精准医疗核心：基因研判”为主题的精彩报告。洪专教授是美国加利福尼亚大学圣迭戈分校(UCSD)基因研判博士，也是我国基因治疗领域的引路人。针对晚期肺癌...

2022年9月4日下午，泛长三角胸部肿瘤罕见论坛顺利举办，此次会议的主题是“罕卫而行，肺启新篇”，国内各地的专家共同交流了肺癌罕见靶点目前的研究进展以及诊疗中遇到的问题。大会开始，复旦大学附属中山医院的胡洁教授对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的进展进行了年中盘点。胡洁教授介绍驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌治疗趋势：精益求精...