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    图卡替尼(Tucatinib)-汇总

    使用图卡替尼(Tucatinib),必须在专业医生的指导下进行!如果在服用图卡替尼(Tucatinib)遇到问题时,及时咨询医生。
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      在当前多样化的药品购买渠道中,确保药品的真实性对于患者的健康至关重要。特别是对于高价药物,如图卡替尼这类靶向治疗药物,辨别其真伪显得尤为重要。
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    • 图卡替尼是治什么的药物?疗效怎么样?

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      在肿瘤治疗领域,化疗与靶向治疗的联合应用已经成为一种重要的综合治疗方案。图卡替尼(Tucatinib),作为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在抑制肿瘤生长方面表现出显著的效果。本文将基于现有的临床研究和数据,深入探讨图卡替尼与化疗联合使用的效果。
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    • 图卡替尼的用法用量是多少?

      推荐剂量 图卡替尼的推荐剂量为300mg,每日两次,与曲妥珠单抗和卡培他滨合用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。建议患者整片吞咽图卡替尼片剂,吞咽前不要咀嚼、压碎或撕开。如果药片破损、破裂或其他方面不完整,建议患者不要摄入。建议患者每天在伴随或不伴随食物服用图卡替尼,且时间间隔相同大约12个小时。 如果患者呕吐或漏服了一次图卡替尼,指示患者在其正常计划时间服用下一剂图卡替尼。 与图卡替尼合用时,卡培他滨的推荐剂量为1000mg/m2,每日两次,饭后30分钟内口服。图卡替尼和卡培他滨可以同时服用。
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    • 图卡替尼的不良反应是什么?

      接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻、掌跖红细胞感觉障碍综合征、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口炎、食欲减退、腹痛、头痛、贫血和皮疹。
      有用802
    • 图卡替尼的效果怎么样?

      实验组的中位无进展生存期(PFS)为7.8,对照组为5.6,二者的危险比为0.54(0.42,0.71);实验组的中位总生存期(OS)为21.9,比对照组的OS高4.5个月;实验组的客观缓解率(OS)为40.6(35.3,46.0),是对照组的两倍有余。
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    • HER2阳性结直肠癌患者的破局之剑图卡替尼(妥卡替尼)

      1.图卡替尼(妥卡替尼)获批新适应症2023年1月,靶向药物图卡替尼(妥卡替尼)获得美国FDA加速批准,与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌,这是FDA批准的首款HER2阳性转移性结直肠癌的靶向疗法。(截图来自FDA图卡替尼说明书2023.01版)在此之前,图卡替尼(妥卡替尼)于2020年4月被FDA批准与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER
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      图卡替尼在HER2阳性乳腺癌和结直肠癌中的疗效十分突出,相信很多患者都想知道该药在国内的上市情况。令人惋惜的是,截止到2023年图卡替尼尚未踏入国内市场,目前国内医院和药店暂时购买不到该药物。
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      用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌,包括脑转移,以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌,目前尚未在中国上市。
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    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。

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