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    拉帕替尼（泰立沙）-汇总

    使用拉帕替尼（泰立沙），必须在专业医生的指导下进行！如果在服用拉帕替尼（泰立沙）遇到问题时，及时咨询医生。
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    • 拉帕替尼（泰立沙）常见问题汇总： 具体成分_适应症_用法用量_不良反应_注意事项等_一帮医
      　　在乳腺癌治疗领域，甲苯磺酸拉帕替尼片(商品名：泰立沙 Tykerb)是一款备受关注的药物。它由英国葛兰素史克精心研制生产，凭借独特疗效，在乳腺癌治疗中占据着关键地位。
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    • 拉帕替尼中文说明书！
      在乳腺癌的治疗领域，一款由英国葛兰素史克生产的药物——拉帕替尼，正凭借其独特疗效占据重要地位。它以特定成分精心配制，呈橙色椭圆形双凸薄膜衣片状。该药物适应症广泛，既能联合卡培他滨治疗特定晚期或转移性乳腺癌，缓解率可观;也可联合来曲唑治疗特定转移性乳腺癌，延长患者中位生存期。不过，用药过程有诸多讲究，从用法用量到剂量调整，从禁忌人群到药物相互作用，都需严格遵循。
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      在乳腺癌的治疗领域，甲苯磺酸拉帕替尼片(商品名泰立沙)为众多患者带来了新的希望。为了让患者更科学、合理地使用该药物，下面将详细介绍其用药相关信息。
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    • 晚期或转移性乳腺癌的“克星”——拉帕替尼（Lapatinib）
      乳腺癌在全球的发病率呈持续上升态势，当前已成为我国女性群体中最为常见的恶性肿瘤之一。其年发病率达12.05/10万人，这意味着全国每年约有17万女性被确诊患有乳腺癌，且这一发病数字仍在不断攀升。
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      随着靶向治疗在癌症治疗领域的广泛应用，拉帕替尼作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在乳腺癌等癌症的治疗中发挥了重要作用。拉帕替尼耐药性是治疗过程中可能遇到的问题之一。通过深入了解耐药机制，及时调整治疗方案，结合患者的具体情况，可以有效地应对耐药性挑战，延长患者的生存期和改善生活质量。
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    • 吃拉帕替尼期间发烧怎么办
      发烧是拉帕替尼治疗中的潜在副作用之一，若i出现该状况，首先应测量体温，确认是否真的存在发烧情况。另外拉帕替尼可能导致脱水，进而加剧发烧症状。患者应确保每天摄入足够的水分，一般推荐量为8至10杯水。此外，避免长时间处于高温环境中，保持室内温度适宜，有助于减轻发烧的不适感。
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    • 拉帕替尼：HER2阳性乳腺癌治疗的新突破
      拉帕替尼作为一种有效的治疗手段，在针对不同亚型的HER2阳性乳腺癌患者中展现出显著的疗效，有望成为未来治疗HER2阳性乳腺癌的重要选择。这一研究为乳腺癌患者带来了新的希望，也为临床医生提供了更具权威性和专业性的治疗参考。
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    • 拉帕替尼的注意事项和用药禁忌症分别是什么
      拉帕替尼(Lapatinib)是一种针对HER2阳性的乳腺癌的靶向治疗药物。在使用拉帕替尼时，需注意药物使用禁忌，做好心脏功能监测、肝功能监测、间质性肺病监测等等，保证用药安全。
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    • 拉帕替尼（泰立沙）的功效作用是哪些
      拉帕替尼(泰立沙)作为一种靶向治疗药物，可通过抑制HER2(人类表皮生长因子受体2)和EGFR(表皮生长因子受体)这两种酪氨酸激酶的活性，阻断肿瘤细胞内的信号传导途径，从而抑制癌细胞的增殖和生长。
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    • 拉帕替尼治疗乳腺癌效果显著
      适应症拉帕替尼是一种激酶抑制剂，联合卡培他滨用于治疗人表皮生长因子受体2 (HER2)阳性和接受过蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗等治疗的晚期或转移性乳腺癌患者；拉帕替尼联合来曲唑用于治疗激素受体阳性、HER2受体过表达且需要激素治疗的绝经后转移性乳腺癌。研究证明拉帕替尼治疗乳腺癌效果显著her2阳性转移性乳腺癌拉帕替尼联合卡培他滨治疗乳腺癌的有效性和安全性在一项随机的3期临床试验中进行了评估。终点为进
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    • 拉帕替尼的用法用量
      推荐剂量(1)推荐剂量为1250 mg（5片），每日1次，第1～21天连续服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用（分2次服，每日早，晚各1次）。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用；卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。剂量调整心脏事件（1）所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左心室射血分数的
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    • 拉帕替尼治疗乳腺癌缓解率达到24%
      拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期或转移性乳腺癌的疗效EGF100151是一项多中心、Ⅲ期临床研究，324位HER-2过度表达且经蒽环类、紫杉类联合曲妥珠单抗治疗失败的晚期乳腺癌患者被随机分配到对照组（卡培他滨）和治疗组（拉帕替尼用于联合卡培他滨），主要终点为至疾病进展时间和缓解率；次要终点为为中位无进展生存期，疾病进展风险和安全性。研究结果显示：接受拉帕替尼联合卡培他滨联合治疗组患者的至疾病进展时间(
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    • 拉帕替尼用药的注意事项
      左心室射血分数降低（1）所有患者在开始使用本品治疗之前都应先评估左心室射血分数降低，并确定基线左心室射血分数降低在所属医疗机构的正常值范围内。在使用本品治疗期间，应继续监测左心室射血分数降低，以确保左心室射血分数降低的下降在可接受的范围内。（2）如患者有左室功能受损的情况，应当慎用本品治疗。肝毒性（1）患者在治疗前应检查肝功能，在治疗期间每隔4~6周监测肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶)，并根据
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      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。 目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。

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