血液科

芦曲泊帕治疗血小板减少症的临床疗效

试验设计ELIANA试验(NCT02435849)对Kymriah在复发/难治性 B细胞前体淋巴细胞白血病中的疗效进行了评估，这是一项开放标签、多中心单臂研究。试验共筛选了107名患者，88名患者入选，68名患者接受了治疗，最终63名患者可进行疗效评估。63名可评估患者包括35名男性和28名女性，中位年龄为12岁(范围...

Kymriah适用于3种疾病的治疗，分别是儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下为这3类患者接受Kymriah后最常出现的不良反应：儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应(发生率大于20%)是细胞因子释放综合征、未指定的病原体感染、低...

作用机制Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，包括用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重新编程患者自身的T细胞，以识别和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由识别CD19的小鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1BB(CD137)和CD3 zeta的细胞内信号域融合。CD3 zeta成分对启动T...

Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发，中文名为司利弗明，它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗，包括：儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Ky...

伊布替尼导致恶性血液肿瘤患者严重高血压的发生率和程度增加伊布替尼(依鲁替尼、Ibrutinib)可用于治疗恶性血液肿瘤，其中包括B细胞恶性肿瘤，本文探讨了伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤对患者高血压的影响。研究结果血液学杂志上发表的一篇临床试验共纳入了562例接受伊布替尼治疗的患者，中位持续治疗时间为30个月，78.3%的患...

试验设计一项随机开放标签、多中心、对照试验对地西他滨在骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者中的疗效进行了评估。所有患者被随机分为2组，一组接受地西他滨+支持治疗(83名)，另一组接受单独的支持治疗(81名)。给药方案地西他滨治疗组静脉注射的剂量为15 mg/m2，持续3小时;每8小时一次，连续3天。根据患者的临床缓解和...

地西他滨的适应症及用法用量

塞替派（Thiotepa）适用于与高剂量白消安和环磷酰胺联合使用，作为3类β-地中海贫血儿童患者异基因造血祖细胞（干细胞）移植 (HSCT) 的预处理，降低移植排斥的风险。本文结合临床试验介绍塞替派用于造血干细胞移植预处理的效果。

3类β-地中海贫血 塞替派（Thiotepa）适用于与高剂量白消安和环磷酰胺联合使用，作为3类β-地中海贫血儿童患者异基因造血祖细胞（干细胞）移植 (HSCT) 的预处理，降低移植排斥的风险。 塞替派适应症及用法用量(图1) 乳腺或卵巢腺癌 塞替派适用于治疗乳腺或卵巢腺癌。 恶性胸腔积液 塞替派...