血液科

阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。

阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。

《新英格兰医学杂志》发表了3期ASC4FIRST研究结果，该试验(NCT04971226)由耶拿大学医学中心Andreas Hochhaus团队开展，旨在对比BCR-ABL1抑制剂阿西米尼(Asciminib)单药(每日80mg，201例患者)与医生选择的TKI抑制剂(204例患者)作为慢性粒细胞白血病一线治疗的疗效和...

阿西米尼(Asciminib，商标 LuciAsc)是诺华公司生产的用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物，规格有 20mg60 片/盒、40mg60 片/盒。适用于费城染色体阳性且处于慢性期的 CML 患者，包括曾用两种及以上 TKIs 治疗者、具 T315I 突变者。用法用量依病情而定，使用时要注意骨髓抑制、胰腺毒...

在应对慢性髓系白血病(CML)这一病症时，患者拥有多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物的治疗选项。这些药物从初代伊马替尼，历经二代如博舒替尼等，直至发展到三代的普纳替尼与阿西米尼。

阿西米尼的上市，是CML治疗从“粗放抑制”到“精准调控”的转折点。它不仅解决了传统TKI的耐药难题，更通过变构靶向的创新思维，为肿瘤治疗开辟了全新赛道。随着真实世界数据的积累和联合治疗方案的成熟，这款药物有望从“耐药挽救药物”升级为“一线优选方案”，让更多患者实现深度缓解与长期生存。

地西他滨作为血液恶性肿瘤治疗的关键去甲基化药物，临床应用中部分患者会产生耐药性，其机制涉及基因变异（如 CYP2A6 和 CYP1A2 突变）、表观遗传修饰异常及肿瘤微环境影响，深入研究这些机制有望为突破耐药、优化治疗提供方向。

地西他滨作为脱氧胞苷类似物，通过抑制 DNA 甲基转移酶活性，在多发性骨髓瘤、急慢性髓系白血病治疗及贫血症状改善方面效果显著，能提升缓解率、延长生存期、减轻不良反应，未来需更多研究明确最佳使用方案。

地西他滨是治疗血液肿瘤的重要药物，通过抑制 DNA 甲基化发挥疗效。但其使用存在严格禁忌，对药物过敏、妊娠及哺乳期女性、严重肝肾功能障碍者禁用；肝肾功能不全、骨髓抑制患者需谨慎用药；同时需警惕与抗凝药、免疫抑制剂等的相互作用。使用时务必全面评估风险，保障治疗安全 。

地西他滨是治疗血液恶性肿瘤的重要药物，通过抑制 DNA 甲基转移酶促使癌细胞凋亡。其用法为成人首次每平方米体表面积 15mg，前 5 天连续静脉注射，28 天为一周期；用药时需监测血细胞、肝肾功能，警惕骨髓抑制、恶心呕吐等副作用，规范使用才能保障疗效与安全。