胃癌

斯鲁利单抗注射液（别名汉斯状等）由中国和记黄埔生产，用于肿瘤治疗。其活性成分为重组抗程序性死亡受体 1 人源化单克隆抗体，辅料多样。该药为澄明至乳光液体，适应症包括不可切除或转移性 MSI-H 成人晚期实体瘤等多种情况。推荐剂量为 3mg/kg，每 2 周静脉输注 1 次。

在肿瘤治疗领域，新药物的不断涌现为患者带来了更多生存的希望。斯鲁利单抗注射液，作为一款备受瞩目的创新药物，别名斯鲁利单抗、汉斯状等，由中国和记黄埔精心研制生产。它以注射剂的形式呈现，在适应症、用法用量、不良反应等多个方面都有着严格且细致的规定。

斯鲁利单抗自2022年3月上市以来，便迅速在中国医疗市场崭露头角。它先后获批用于治疗微卫星高度不稳定实体瘤、鳞状非小细胞肺癌以及广泛期小细胞肺癌，成为全球首个且目前唯一一款获批用于小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。不仅如此，在2023年，斯鲁利单抗成功斩获CSCO三大指南推荐大满贯，无疑为肺癌免疫治疗树立了全新的标杆。

在肺癌治疗领域，免疫药物的发展为患者带来了新的希望。其中，斯鲁利单抗凭借其独特的疗效和广泛的适应症，成为众多肺癌患者关注的焦点。特别是在2023年新增获批广泛期小细胞肺癌适应症后，它更是一跃成为一线小细胞肺癌患者治疗的“主力军”。

维迪西妥单抗针对局部晚期或转移性胃癌、尿路上皮癌及肝转移晚期乳腺癌精准治疗。用药前重视生殖风险，特殊人群需咨询。用药遵医嘱，静脉滴注。期间监测输液反应、定期检查指标、反馈神经症状。用药后留意副作用，药品需2 - 8℃避光保存。

维迪西妥单抗是抗癌新药，由natco生产。它是抗体药物偶联剂，为白色疏松体，注射剂型。适应于特定胃癌患者，用法用量严格。使用时有血液学等不良反应，需留意多项注意事项，特殊人群用药要谨慎，确保治疗安全有效。

在抗癌药物的探索之路上，维迪西妥单抗是一颗闪耀的新星。它由印度natco生产，作为抗体药物偶联剂，有着独特药物结构。对于至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者，它带来了新的希望。

目前佐妥昔单抗尚无仿制版，其仿制版疗效未知。理论上，通过审批的仿制药疗效应与原研药相当。原研药在临床试验中对特定胃癌患者疗效显著，特殊人群用药需谨慎，使用药物务必选择正规渠道。

佐妥昔单抗是靶向 CLDN18.2 的抗癌新药，虽疗效显著，但会引发血液、代谢、胃肠等多系统不良反应。出现过敏需立即停药就医，恶心呕吐可饮食调节与药物干预，输液反应要密切监测。此外，严重过敏者禁用，用药前需告知医生用药史，治疗中定期监测，以此保障安全有效治疗。

2025 年佐妥昔单抗原研药每盒（100mg / 瓶）约 1482 美元，6 个月疗程费用约 11856 - 17784 美元。用法上需静脉输注，常与化疗联用，依不良反应调整剂量。特殊人群中，孕妇、哺乳期女性、重度肝肾功能不全者用药需谨慎评估，老年及轻中度肝肾功能不全者一般无需调整剂量。