失眠

在当下的医药市场中，安眠药领域正经历着一场变革，新药不断涌现。2025年5月27日，莱博雷生成功获得国家药监局的批准，正式上市；仅仅一个月后的6月20日，先声药业的达利雷生也紧随其后，加入市场竞争。这两款新型安眠药，究竟与传统镇静催眠药物有何差异呢？

达利雷生（Quviviq，Daridorexant）作为一款新型食欲素受体拮抗剂，为失眠患者带来了新的希望。它由瑞士Idorsia生物制药公司精心研发，于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在欧洲等地也相继获批，不过目前尚未在国内上市。

在快节奏的现代生活里，失眠早已不是简单的“睡不着”问题。它如同一场悄无声息的“健康危机”，背后隐藏着无数个辗转反侧的夜晚。每一个失眠的夜晚，都伴随着日间的疲惫不堪、注意力难以集中、情绪持续低落，严重影响着我们的工作、学习和生活。

现代近半数成年人受失眠困扰，传统安眠药有依赖等副作用。2025 年 6 月达利雷生片在中国获批上市，它是双重食欲素受体拮抗剂。适用于成人失眠症，有适用人群和用法要求，有常见和罕见副作用，使用时要注意禁忌等。

在失眠治疗这片充满挑战的领域，“精神药品管控”宛如高悬的达摩克利斯之剑，始终是医药工作者和患者共同聚焦的关键要点。像苯二氮䓬类药物(例如艾司唑仑)，因其存在潜在的依赖性，被无情地纳入第二类精神药品的范畴，必须严格按照处方进行管理。这不仅给医生的处方开具带来诸多限制，也让患者在用药过程中小心翼翼，生怕陷入药物依赖的困境。

盐酸达利雷生片（商品名：科唯可），这款于2025年6月获国家药品监督管理局批准上市的原研新型抗失眠药，专为治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者而研发。它就像一把精准的钥匙，为失眠患者开启了一扇通往优质睡眠的新大门。

Quviviq（达利雷生、Daridorexant）有片剂两种规格。特殊人群用药要谨慎，妊娠、哺乳期女性及儿童需严格评估，老年患者防跌倒，肝损者调整剂量，呼吸受损者观察。它有禁忌症，过量无特效解药，由Idorsia生产，用药需遵医嘱。

在药品的广阔领域中，Quviviq(达利雷生​、Daridorexant)以其独特特性进入人们视野。从名称到剂型规格，从特殊人群用药到禁忌症，从成分性状到贮存方法，诸多要点都关乎用药安全与效果。

现代生活失眠问题普遍，2025年中国超5亿人受困扰。莱博雷生作为新型失眠药，2023年进入指定医疗机构，今年5月国内获批。它作用精准、起效快、风险低，适用多种失眠情况，不过特殊人群用药需谨慎，且要注意不良反应。

约40%-70%老年人受失眠困扰，传统安眠药有依赖性等弊端。2025年莱博雷生获批上市，它靶向食欲素受体，促进生理性睡眠，次日残留效应小。用法有初诊、复诊之分，使用时要注意饮食等，部分人群需禁忌或慎用。