乳腺癌

缓解率达53%，总生存率85% 截至2021年7月19日，在40名可以评估疗效的患者中，有21名患者获得了缓解(53%)。 在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中，32名患者的肿瘤缩小(78%)，整体疾病控制率(DCR)为73%，中位缓解持续时间(DOR)为10.3个月，中位无进展生存期(PFS)为6.4个月。...

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可联合卡铂可作为局晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，用于不适合根治性手术或放疗的患者。本文结合临床试验介绍注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。

孕期； 哺乳期； 有生育潜力的女性和男性； 儿童患者； 老年患者 ； 肝损伤患者

联合吉西他滨治疗局晚期和转移性胰腺癌的疗效可观

早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼单药适用于早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗，在以曲妥珠单抗(trastuzumab)为基础的辅助治疗后使用。 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼联合卡培他滨适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，这些患者先前接受过两种或两种以上基于抗H...

试验设计FeDeriCa试验(NCT03493854)是一项开放标签、多中心、随机研究，对Phesgo在HER2过度表达的早期乳腺癌患者中的疗效和安全性进行了评估。该研究共纳入500名肿瘤大小>2 cm或淋巴结阳性的可手术或局部晚期(包括炎症性)HER2阳性乳腺癌患者。给药方案将所有患者按照1：1的比例随机分为2...

无进展生存期长，缓解率高

Phesgo注射液是由帕妥珠单抗(pertuzumab，Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab，Herceptin)与透明质酸酶(hyaluronidase)组成的一种固定剂量组合(FDC)。适应症早期乳腺癌(EBC)Phesgo联合化疗：(1)作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对HER2阳性、局部晚期...

推荐初始剂量强度：1200 mg帕妥珠单抗、600 mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶/15 ml(1200 mg、600 mg和30000单位/15 ml);给药说明：皮下注射约8分钟。推荐维持剂量(每3周给药一次)强度：600 mg帕妥珠单抗、600 mg曲妥珠单抗和20000单位透明质酸酶/10 ml(60...

玛格妥昔单抗治疗转移性乳腺癌的临床疗效