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英菲格拉替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制 FGFR 信号通路发挥作用。使用时，有严重过敏反应史，特别是对药物及其成分过敏的患者禁用;孕妇、哺乳期女性以及严重肝功能损害患者也禁止使用。使用过程中，要注意可能出现的脱水和电解质失衡，首次用药及剂量调整时需密切监测水分和电解质状态;部分患者可能出现视力变化，应定期...

英菲格拉替尼作为治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制特定酪氨酸激酶阻碍癌细胞生长扩散，疗效显著，但也存在副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、疲倦、食欲减退等，其中消化系统副作用如恶心、呕吐、腹泻在治疗初期常见，约60%-70%患者会出现;皮肤反应表现为皮疹、瘙痒和干燥，30%-40%患者会出现;还可能影响肝功能，约20%-30...

英菲格拉替尼是针对胆管癌的靶向药物，主要作用于表皮生长因子受体信号通路。它作为选择性口服 FGFR 抑制剂，通过阻断 FGFR 活性抑制肿瘤细胞增殖和存活，FGFR 基因突变或扩增在胆管癌发生发展中作用关键，为该药物应用提供理论基础。临床研究显示，英菲格拉替尼治疗 FGFR 突变阳性胆管癌患者疗效良好，显著延长无进展生...

英菲格拉替尼是一种用于特定胆管癌成人患者的药物。市面上常见规格有 100mg21 粒 + 25mg21 粒一盒，也有 125mg*21 粒的规格。用药前需确认是否存在 FGFR2 基因融合或重排，一般推荐剂量为 125mg，每天口服一次，连续 21 天，停药 7 天为一个 28 天的治疗周期;肝损伤和肾功能不全患者需根...

英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月28日被美国食品和药物管理局加速批准上市，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。目前该药未在国内上市，患者无法在国内药店或医院药房购买，可向国内专业海外医疗服务公司如医伴旅咨询海外...

青霉胺不耐受的患者能换成曲恩汀胶囊治疗。青霉胺与曲恩汀胶囊均为增加尿铜排泄的药物。曲恩汀胶囊（Trientine）作为一种金属螯合剂，主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变性（Wilson 病）患者。

盐酸曲恩汀胶囊在储存和服用方面，需遵循特定要点。储存时，应按照药品说明书要求的条件妥善保存，以保证药品质量。服用时，务必遵循医生的嘱咐，了解正确的服用剂量、频率及相关注意事项，以确保药物疗效并减少不良反应的发生。 具体储存和服用细节，建议仔细阅读药品说明书或咨询专业医疗人员。

曲恩汀有印度版，并且已经在印度MSN制药生产。有需要的人群可以通过线上药店、正规海外代购、咨询专业医疗机构或医生、海外医疗服务机构等渠道来购买药物。

曲恩汀胶囊的用于治疗威尔逊氏病，在这种疾病中，脱铜并依赖青霉胺的患者体内铜含量高。曲恩汀胶囊的可以与体内过量的铜结合，可能会阻止身体吸收所吃食物中的铜，从体内清除铜可以防止对肝脏、大脑和其他器官的损害。铜和曲恩汀胶囊的的结合物很容易被肾脏清除，并通过尿液排出体外。

肝豆状核变性(Wilson病)作为罕见的常染色体隐性遗传病，全球发病率约为1/30.000.其病理核心在于ATP7B基因突变导致的铜蓝蛋白合成障碍。美国肝病研究学会(AASLD)2022年诊疗指南明确指出，铜螯合剂作为疾病治疗的基石药物，其临床价值已得到充分验证。在众多铜螯合剂中，曲恩汀(Trientine)因其独特的...