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6 成国人受失眠困扰，传统抗失眠药弊端多。莱博雷生作为新型双重食欲素受体拮抗剂，适用于入睡及睡眠维持困难的成人，通过阻断觉醒信号改善睡眠。它无依赖成瘾性，疗效显著持久，副作用轻微，对呼吸功能影响小且不影响次日功能，价格也较为合理，是治疗失眠的优质选择。

莱博雷生（达卫眠）是第四代失眠药物，通过抑制食欲素活性诱导自然睡眠，依赖性低。推荐睡前空腹 5mg 起服，整片吞服，特殊人群需调整剂量。其在改善睡眠效率、减少觉醒上表现良好，虽有轻度日间嗜睡风险，但安全性佳，使用务必遵医嘱。

去纤苷尚未在国内获批上市，仍处于临床审批阶段，国内无合法销售渠道，虽部分医院可通过 “同情用药” 程序临时进口，但条件严格、数量有限。跨境代购风险高，且该药未纳入国家及地方医保，患者需全额自费，建议关注医保动态，通过正规医疗渠道获取治疗方案 。

Defitelio（去纤维钠）于 2013 年获欧盟批准、2016 年获 FDA 批准，用于治疗造血干细胞移植后的严重肝静脉闭塞病。三项研究显示，它可使患者造血干细胞移植后 100 天的存活率提升至 38%-45%，高于仅接受支持治疗的 21%-31%，但有异常低血压、出血等副作用，特定患者禁用。

去纤维纳用于治疗造血干细胞移植患者的严重静脉闭塞性疾病，用法上按 6.25mg/kg 每 6 小时静脉输注 2 小时，治疗至少 21 天；制备时用 5% 葡萄糖或 0.9% 氯化钠稀释至 4 - 20mg/mL ，注意用药前提、输注要求及药液使用规范。

2016 年 3 月，去纤苷 Defibrotide 获美国 FDA 批准，用于治疗成人和小儿造血干细胞移植后伴肾或肺机能障碍的肝静脉闭塞性疾病。其推荐剂量为 6.25mg/kg 每 6 小时静脉输注 2 小时，至少用药 21 天，最长可用 60 天。用药需警惕超敏反应，常见不良反应有低血压、腹泻等，使用时不可与其他静...

去纤苷 Defibrotide 于 2016 年获美国 FDA 批准，用于治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞性疾病，它能抗血栓、促纤溶，多项临床研究证实其疗效显著、安全性良好。该药推荐特定剂量与使用方式，虽存在超敏等不良反应，但仍为患者带来新希望，未来有望在医学领域发挥更大作用 。

伐美妥司他通过抑制 EZH2 酶，激活肿瘤抑制基因，诱导癌细胞凋亡。临床试验显示其在淋巴瘤、白血病治疗中疗效显著，安全性良好，不良反应较传统化疗更低，为血液肿瘤患者尤其是难治性患者带来新希望，未来应用前景广阔。

伐美妥司他作为新型小分子药物，在血液恶性肿瘤治疗中潜力巨大。其对白血病、淋巴瘤，尤其是传统治疗耐药患者及复发性或难治性淋巴瘤展现出良好疗效，且在联合治疗中能增强效果。随着临床试验推进，有望成为血液肿瘤治疗新标杆，为患者带来更好预后 。

伐美妥司他可用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤，但目前尚未在中国大陆上市，原研药价约 1371 美元以上。该药经 CYP3A 酶代谢，与多种药物存在相互作用，服用时需固定空腹用药，特殊人群应调整剂量，出现严重不良反应需立即停药就医。