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2022年8月，在青岛胶东机场海关工作人员的现场监管下，一批货值约2.04亿元的急性白血病特效药物富马酸吉瑞替尼片完成通关手续的办理，随后将按计划进入国内36家药房开始售卖。图源中国海关总署官网吉瑞替尼(Xospata,适加坦)是由日本安斯泰来研发的进口药品，适用于治疗FLT3基因突变难治性或复发性急性髓系白血病。对于...

欧洲药监局：阿那白滞素获批治疗COVID-19，降低死亡风险

FDA|替沃扎尼-晚期肾细胞癌无进展生存长达5.6个月

ADC药物-DS8201治疗非小细胞肺癌获美国药监局批准8月11日，美国药监局(FDA)批准DS8201（德喜曲妥珠单抗、Enhertu）用于治疗HER2突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)，这是在HER2突变非小细胞肺癌中，获批的首款ADC药物(抗体药物偶联物)，而在此前，DS8201已有多个适应症获得...

巨细胞病毒感染新药！来特莫韦双剂型获批国内上市

伊马替尼和格列卫就是同一种药，两者是没有区别的。

2022年世界肺癌大会(WCLC)于8月6日至9日在奥地利维也纳顺利召开，会议期间发表的各项研究中，AMG 510(索托拉西布,Sotorasib,Lumakras)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的成果依旧亮眼。图源国际医学会议网无药可医?KRAS突变非小细胞肺癌靶向治疗难肺癌一直是世界上发病率最高和死亡人数最...

2022WCLC|乐伐替尼联合治疗胸膜间皮瘤,缓解率近六成

2022年7月27日，国家卫健委和国家中医药管理局联合印发了《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》，提出要进一步加强用药安全的管理，保障医疗安全和人民健康。图源国家卫健委官网保障用药安全，药品不良反应监测是重要环节随着国内外医疗水平的不断提高，越来越多创新药物获批上市。注重提高疗效的同时，药物安全性也不可...

印度仿制药发展迅速的原因1.印度仿制药企前期抓住《专利法》，采用反流程工艺，减少研发成本和时间同时期的印度，《专利法》的规定为“印度专利法保护整个生产工艺和过程，但如果工艺和过程发生改变，其相应的产品并不受到原专利的约束”。印度仿制药企业同时抓住了美国药品法和本国专利法的漏洞，采取“反流程工艺”，根据药品倒推生产流程，...