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阿法替尼与吉非替尼的总生存期无显著差异，甚至其临床疗效优于吉非替尼。

推荐奥希替尼片剂80mg，每日口服一次，可随餐或不随餐服用，直至疾病出现复发或不可接受的毒性，或持续治疗长达3年。

阿利西尤单抗和依洛尤单抗都是针对低密度脂蛋白(LDL-C)控制不达标患者的降血脂药物。

肌酐清除率(CLcr)为15-89 mL/min的肾损伤患者，服用奥希替尼不需要调整用药剂量，但不推荐肌酐清除率<15mL/min的终末期肾病或严重肾损伤患者服用该药物。

1孕期 2哺乳期 3有生育潜力的女性 4儿童患者 5老年患者 6肝损伤患者

缓解率达53%，总生存率85% 截至2021年7月19日，在40名可以评估疗效的患者中，有21名患者获得了缓解(53%)。 在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中，32名患者的肿瘤缩小(78%)，整体疾病控制率(DCR)为73%，中位缓解持续时间(DOR)为10.3个月，中位无进展生存期(PFS)为6.4个月。...

试验设计ELIANA试验(NCT02435849)对Kymriah在复发/难治性 B细胞前体淋巴细胞白血病中的疗效进行了评估，这是一项开放标签、多中心单臂研究。试验共筛选了107名患者，88名患者入选，68名患者接受了治疗，最终63名患者可进行疗效评估。63名可评估患者包括35名男性和28名女性，中位年龄为12岁(范围...

Kymriah适用于3种疾病的治疗，分别是儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下为这3类患者接受Kymriah后最常出现的不良反应：儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应(发生率大于20%)是细胞因子释放综合征、未指定的病原体感染、低...

作用机制Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，包括用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重新编程患者自身的T细胞，以识别和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由识别CD19的小鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1BB(CD137)和CD3 zeta的细胞内信号域融合。CD3 zeta成分对启动T...

Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发，中文名为司利弗明，它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗，包括：儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Ky...