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半年注射一次！长效HIV新药lenacapavir在欧盟获批

因原研药上市后，存在20年的专利保护期，一般情况下，只有当原研药在国内的专利到期后，仿制药才可在国内上市，否则会因侵犯原研药的专利权，受到相应处罚。哪些仿制药可以在国内上市?满足以下条件的仿制药，可在国内申请上市[3]：1.原研药未在中国上市药品专利信息登记平台登记，这意味着原研药未在国内获得专利，因此不受我国《专利法...

2022年8月，在青岛胶东机场海关工作人员的现场监管下，一批货值约2.04亿元的急性白血病特效药物富马酸吉瑞替尼片完成通关手续的办理，随后将按计划进入国内36家药房开始售卖。图源中国海关总署官网吉瑞替尼(Xospata,适加坦)是由日本安斯泰来研发的进口药品，适用于治疗FLT3基因突变难治性或复发性急性髓系白血病。对于...

欧洲药监局：阿那白滞素获批治疗COVID-19，降低死亡风险

FDA|替沃扎尼-晚期肾细胞癌无进展生存长达5.6个月

ADC药物-DS8201治疗非小细胞肺癌获美国药监局批准8月11日，美国药监局(FDA)批准DS8201（德喜曲妥珠单抗、Enhertu）用于治疗HER2突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)，这是在HER2突变非小细胞肺癌中，获批的首款ADC药物(抗体药物偶联物)，而在此前，DS8201已有多个适应症获得...

巨细胞病毒感染新药！来特莫韦双剂型获批国内上市

伊马替尼和格列卫就是同一种药，两者是没有区别的。

2022年世界肺癌大会(WCLC)于8月6日至9日在奥地利维也纳顺利召开，会议期间发表的各项研究中，AMG 510(索托拉西布,Sotorasib,Lumakras)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的成果依旧亮眼。图源国际医学会议网无药可医?KRAS突变非小细胞肺癌靶向治疗难肺癌一直是世界上发病率最高和死亡人数最...

2022WCLC|乐伐替尼联合治疗胸膜间皮瘤,缓解率近六成