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阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。

阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。

《新英格兰医学杂志》发表了3期ASC4FIRST研究结果，该试验(NCT04971226)由耶拿大学医学中心Andreas Hochhaus团队开展，旨在对比BCR-ABL1抑制剂阿西米尼(Asciminib)单药(每日80mg，201例患者)与医生选择的TKI抑制剂(204例患者)作为慢性粒细胞白血病一线治疗的疗效和...

阿西米尼(Asciminib，商标 LuciAsc)是诺华公司生产的用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物，规格有 20mg60 片/盒、40mg60 片/盒。适用于费城染色体阳性且处于慢性期的 CML 患者，包括曾用两种及以上 TKIs 治疗者、具 T315I 突变者。用法用量依病情而定，使用时要注意骨髓抑制、胰腺毒...

在应对慢性髓系白血病(CML)这一病症时，患者拥有多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物的治疗选项。这些药物从初代伊马替尼，历经二代如博舒替尼等，直至发展到三代的普纳替尼与阿西米尼。

阿西米尼的上市，是CML治疗从“粗放抑制”到“精准调控”的转折点。它不仅解决了传统TKI的耐药难题，更通过变构靶向的创新思维，为肿瘤治疗开辟了全新赛道。随着真实世界数据的积累和联合治疗方案的成熟，这款药物有望从“耐药挽救药物”升级为“一线优选方案”，让更多患者实现深度缓解与长期生存。

2025年6月11日，百济神州宣布泽布替尼新片剂配方获FDA批准，用于5个既往获批适应症。新片剂每片160mg，每日两片，更易吞咽。它基于研究证实与胶囊生物等效，可治多种B细胞恶性肿瘤，但使用时需关注出血、感染等安全性问题。

泽布替尼是国产新型口服 BTK 抑制剂，获美国 FDA“突破性疗法”认证。它用于治疗特定成人淋巴瘤患者，用法有讲究，特殊人群用药有别。与伊布替尼比，其在疗效、安全性、特异性等方面更具优势，治疗 R/RCLL/SLL 效果更好、耐受性更强。

中国创新药泽布替尼成功突围，2019年11月15日其获美国FDA批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤，实现中国原创抗癌药FDA批准“零突破”。

泽布替尼是首个完全由中国企业自主研发并在美国获批的抗癌新药，作为新一代高效、选择性、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。该药 2012 年立项研发，2019 年获美国 FDA 批准上市，2020 年在中国上市，已获批适应症包括套细胞淋巴瘤等多种病症，实现了中国原研药“出海”零突破。