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2016 年 3 月，去纤苷 Defibrotide 获美国 FDA 批准，用于治疗成人和小儿造血干细胞移植后伴肾或肺机能障碍的肝静脉闭塞性疾病。其推荐剂量为 6.25mg/kg 每 6 小时静脉输注 2 小时，至少用药 21 天，最长可用 60 天。用药需警惕超敏反应，常见不良反应有低血压、腹泻等，使用时不可与其他静...

去纤苷 Defibrotide 于 2016 年获美国 FDA 批准，用于治疗造血干细胞移植后肝静脉闭塞性疾病，它能抗血栓、促纤溶，多项临床研究证实其疗效显著、安全性良好。该药推荐特定剂量与使用方式，虽存在超敏等不良反应，但仍为患者带来新希望，未来有望在医学领域发挥更大作用 。

伐美妥司他通过抑制 EZH2 酶，激活肿瘤抑制基因，诱导癌细胞凋亡。临床试验显示其在淋巴瘤、白血病治疗中疗效显著，安全性良好，不良反应较传统化疗更低，为血液肿瘤患者尤其是难治性患者带来新希望，未来应用前景广阔。

伐美妥司他作为新型小分子药物，在血液恶性肿瘤治疗中潜力巨大。其对白血病、淋巴瘤，尤其是传统治疗耐药患者及复发性或难治性淋巴瘤展现出良好疗效，且在联合治疗中能增强效果。随着临床试验推进，有望成为血液肿瘤治疗新标杆，为患者带来更好预后 。

伐美妥司他可用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤，但目前尚未在中国大陆上市，原研药价约 1371 美元以上。该药经 CYP3A 酶代谢，与多种药物存在相互作用，服用时需固定空腹用药，特殊人群应调整剂量，出现严重不良反应需立即停药就医。

2025 年伐美妥司他价格依旧高昂，日本原研 200mg*112 粒装约 1373 美元且需自费。该药已在超 30 国上市，中国内地仍处临床三期，预计 2026 年获批，海南先行区可特许使用。用药前需完善检查、调整合并用药，提前预防不良反应并制定随访计划 。

伐美妥司他是用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤的抗肿瘤药，由日本第一三共研发，尚未在国内上市及纳入医保，原研药每盒超 1371 美元。其成人初始剂量每日 200mg 空腹服用，需注意药物相互作用；常见骨髓抑制、胃肠道反应等副作用，保存需避光防潮，开封后注意密封 。

度伐利尤单抗是用于治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等的免疫疗法药物，其副作用源于免疫调节机制。常见副作用如疲劳、咳嗽等多较温和，而肺炎、肝炎等严重免疫相关副作用虽发生率低但危害大。通过对症处理、调整药物剂量或使用免疫抑制剂，配合密切监测护理，可有效应对副作用，保障治疗安全有效 。

度伐利尤单抗是重要的抗肿瘤生物制剂，现有 500mg/10mL 和 120mg/2.4mL 两种规格，前者适用于多数成人患者，后者用于剂量调整或特殊人群。原研药价格约 664 美元（500mg/10mL 规格），不同地区价格有差异。使用时需警惕肺炎、结肠炎等不良反应，做好肝功能和内分泌系统监测，全程关注并及时处理异常。

度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂，在肺癌、胆道癌、肝癌等癌症治疗中展现出显著疗效，不仅能延长患者生存期、提高缓解率，还在食管癌、头颈部癌症等领域存在应用潜力，随着研究推进，其适应症有望进一步拓展，为更多癌症患者带来新希望。