淋巴瘤

在淋巴瘤治疗的漫漫征程中，患者们不仅怀揣着对康复的殷切期盼，还常常被药物费用这一现实问题所困扰。贝利司他(Belinostat)，这款由美国Spectrum精心研制的治疗药物，宛如黑暗中的一丝曙光，为特定类型的淋巴瘤患者，尤其是那些饱受复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤折磨的患者带来了新的希望。

外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)，这一罕见且凶险的恶性淋巴瘤，时刻威胁着患者的生命健康。对于复发或难治性的 PTCL 患者而言，寻找有效的治疗药物一直是医学界努力的方向。贝利司他(Belinostat)作为一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，为这些患者带来了新的治疗选择。

在癌症治疗领域，复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）一直是令医生和患者头疼的难题，寻找有效的治疗药物迫在眉睫。贝利司他（Belinostat）作为一款用于治疗该病症的药物进入了大家的视野，那么它究竟能带来怎样的治疗效果呢？在治疗过程中又有哪些需要格外注意的事项呢？接下来，就让我们一同深入了解。

目前，自身免疫性葡萄膜炎的治疗主要依靠长期使用系统性皮质类固醇或免疫抑制剂，但这些方案伴随的多种并发症问题亟待解决。在这样的背景下，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂贝利司他进入了人们的视野，它有望成为葡萄膜炎治疗的潜在新选择。

2025年6月11日，百济神州宣布泽布替尼新片剂配方获FDA批准，用于5个既往获批适应症。新片剂每片160mg，每日两片，更易吞咽。它基于研究证实与胶囊生物等效，可治多种B细胞恶性肿瘤，但使用时需关注出血、感染等安全性问题。

泽布替尼是国产新型口服 BTK 抑制剂，获美国 FDA“突破性疗法”认证。它用于治疗特定成人淋巴瘤患者，用法有讲究，特殊人群用药有别。与伊布替尼比，其在疗效、安全性、特异性等方面更具优势，治疗 R/RCLL/SLL 效果更好、耐受性更强。

中国创新药泽布替尼成功突围，2019年11月15日其获美国FDA批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤，实现中国原创抗癌药FDA批准“零突破”。

泽布替尼是首个完全由中国企业自主研发并在美国获批的抗癌新药，作为新一代高效、选择性、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。该药 2012 年立项研发，2019 年获美国 FDA 批准上市，2020 年在中国上市，已获批适应症包括套细胞淋巴瘤等多种病症，实现了中国原研药“出海”零突破。

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)分多种类型，其中cAIHA治疗上，糖皮质激素疗效有限，脾切除效果也不佳。而抗肿瘤药苯达莫司汀与利妥昔单抗联用有奇效，二者在其他血液疾病也有良好效果。联合治疗cAIHA疗效理想，有效率高、毒性低。且该联合方案可作为一、二线及复发治疗选择，具体是否联用需结合病情。

注射用盐酸苯达莫司汀不良反应多样，常见中性粒细胞等问题，3级或4级不良反应也以血液相关为主。药理上对细胞有活性，是双功能氮芥衍生物，能致DNA交联。药代动力学有特定吸收、分布、代谢特征。其活性代谢物经CYP1A2形成，与相关抑制剂或诱导剂合用需谨慎，且宜单独输注。