胆管癌

英菲格拉替尼是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制 FGFR 信号通路发挥作用。使用时，有严重过敏反应史，特别是对药物及其成分过敏的患者禁用;孕妇、哺乳期女性以及严重肝功能损害患者也禁止使用。使用过程中，要注意可能出现的脱水和电解质失衡，首次用药及剂量调整时需密切监测水分和电解质状态;部分患者可能出现视力变化，应定期...

英菲格拉替尼作为治疗胆管癌的靶向药物，通过抑制特定酪氨酸激酶阻碍癌细胞生长扩散，疗效显著，但也存在副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、疲倦、食欲减退等，其中消化系统副作用如恶心、呕吐、腹泻在治疗初期常见，约60%-70%患者会出现;皮肤反应表现为皮疹、瘙痒和干燥，30%-40%患者会出现;还可能影响肝功能，约20%-30...

英菲格拉替尼是针对胆管癌的靶向药物，主要作用于表皮生长因子受体信号通路。它作为选择性口服 FGFR 抑制剂，通过阻断 FGFR 活性抑制肿瘤细胞增殖和存活，FGFR 基因突变或扩增在胆管癌发生发展中作用关键，为该药物应用提供理论基础。临床研究显示，英菲格拉替尼治疗 FGFR 突变阳性胆管癌患者疗效良好，显著延长无进展生...

英菲格拉替尼是一种用于特定胆管癌成人患者的药物。市面上常见规格有 100mg21 粒 + 25mg21 粒一盒，也有 125mg*21 粒的规格。用药前需确认是否存在 FGFR2 基因融合或重排，一般推荐剂量为 125mg，每天口服一次，连续 21 天，停药 7 天为一个 28 天的治疗周期;肝损伤和肾功能不全患者需根...

英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月28日被美国食品和药物管理局加速批准上市，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。

老年胆管癌患者在服用佩米替尼时，需要医生密切监测和调整治疗策略，以确保治疗的安全性和有效性。同时，患者和家属也应积极参与治疗过程，及时沟通任何不适或担忧。

佩米替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的靶向抑制剂，主要用于治疗存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。

培米替尼的设计和作用机制使其对FGFR2基因异常激活的胆管癌患者具有高度选择性。因此，并非所有胆管癌患者都适用培米替尼，只有那些具有FGFR2融合或重排的患者才能从该药物治疗中获益。

佩米替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因融合的胆管癌。阿那莫林则是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，可以改善癌症患者的体重下降和食欲减退。两者联合使用，可以从不同机制上共同作用于肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果。

佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，通过阻断FGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物经过严格的临床试验验证，于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，成为首个专门用于治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者的药物。