胆管癌

2025 年培米替尼原研药 9mg14 粒约 5781 美元、4.5mg14 粒约 3400 美元，老挝仿制药 4.5mg*14 片约 60 美元；该药已在美国、中国等多地上市，用于 FGFR2 基因融合或重排的胆管癌患者；用药前需基因检测确认，推荐剂量 13.5mg 每日一次，14 天服药 + 7 天停药为一周期，可...

培美替尼于 2020 年 4 月获 FDA 批准，用于治疗特定 FGFR2 基因异常的既往治疗过的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成年患者。其推荐剂量为 13.5mg / 日，以 14 天服药、7 天停药为一个 21 天周期。临床研究显示，该药总体缓解率达 36% ，中位缓解持续时间 9.1 个月。常见不良反应包括恶心、...

培米替尼是针对 FGFR2 突变胆管癌的靶向药，可抑制肿瘤生长，延长患者生存期，但有高磷血症等不良反应；阿那莫林能改善癌症恶液质，提高患者食欲和体重，助力靶向药吸收。二者联合治疗胆管癌，从不同机制发挥作用，既控制肿瘤，又提升患者生活质量，但需在医生指导下使用，不可自行盲目联用。

培米替尼是用于治疗胆管癌的药物，但并非适用于所有患者，仅适用于经检测确认存在 FGFR2 融合或重排，且先前接受过治疗的不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。用药前需进行分子检测，只有明确存在相关基因变异，才能在医生指导下使用，发挥最佳疗效。

胆道癌是胆道系统恶性肿瘤的统称，胆管癌是其中发生于胆管上皮的类型，二者为包含关系。辨症需结合黄疸 / 腹痛等临床表现、超声 / CT 等影像检查及病理活检，出现相关症状应及时就医明确诊断，以实现早诊早治。

琥珀酸他舒格替尼凭借高疗效、低毒性和精准检测配套，成为FGFR2突变胆道癌患者的优选。其核心优势体现在：疗效数据领先(ORR 30.2%);、结构创新减少副作用;、伴随诊断提升治疗精准性。

他舒格替尼作为靶向FGFR2突变的创新药物，虽不能完全治愈胆道癌，但可显著延长患者生存期（ORR达30.2%）。其疗效取决于基因检测结果，目前适用于约14%的FGFR2突变患者。该药通过海南乐城可及，代表胆道癌精准治疗的重要进步，未来联合疗法有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼由日本卫材研发，2024 年 9 月在日本上市，针对特定不可切除胆道癌患者，中国未上市且未入医保。日本版 35mg*56 片约 7064 美元 / 盒，价格受多因素影响。购买可通过当地正规药店或在线平台，需处方并留意细节。储存宜室温 15 - 25 摄氏度，保持原包装，勿用过期药。

对于无法手术的胆管癌患者，琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2突变的创新药物，可显著提高疗效（ORR 30.2%），且副作用可控。用药前需基因检测确认突变，目前可通过海南乐城医疗特区获取，为非手术治疗提供重要选择。未来联合治疗有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2基因突变的胆道癌创新药，显著提升客观缓解率（ORR 30.2%），需通过基因检测筛选适用人群。副作用可控，国内患者可通过海南乐城申请用药，未来需关注耐药机制与联合治疗研究。