白血病

试验设计ELIANA试验(NCT02435849)对Kymriah在复发/难治性 B细胞前体淋巴细胞白血病中的疗效进行了评估，这是一项开放标签、多中心单臂研究。试验共筛选了107名患者，88名患者入选，68名患者接受了治疗，最终63名患者可进行疗效评估。63名可评估患者包括35名男性和28名女性，中位年龄为12岁(范围...

Kymriah适用于3种疾病的治疗，分别是儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病、成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。以下为这3类患者接受Kymriah后最常出现的不良反应：儿童和青少年B细胞急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应(发生率大于20%)是细胞因子释放综合征、未指定的病原体感染、低...

作用机制Kymriah是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，包括用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重新编程患者自身的T细胞，以识别和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由识别CD19的小鼠单链抗体片段组成，并与来自4-1BB(CD137)和CD3 zeta的细胞内信号域融合。CD3 zeta成分对启动T...

Kymriah(Tisagenlecleucel)由瑞士诺华研发，中文名为司利弗明，它是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，由使用慢病毒载体进行基因修饰以编码抗CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞组成。Kymriah适用于多种疾病的治疗，包括：儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)Ky...

伊布替尼导致恶性血液肿瘤患者严重高血压的发生率和程度增加伊布替尼(依鲁替尼、Ibrutinib)可用于治疗恶性血液肿瘤，其中包括B细胞恶性肿瘤，本文探讨了伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤对患者高血压的影响。研究结果血液学杂志上发表的一篇临床试验共纳入了562例接受伊布替尼治疗的患者，中位持续治疗时间为30个月，78.3%的患...

作用机制是基于血浆天冬酰胺耗竭导致的白血病细胞选择性杀伤。在815例可评估患者中，758例(93%)白血病患者达到完全缓解。

接受门冬酰胺酶(Asparaginase)治疗的患者可能会发生严重的过敏反应。在使用门冬酰胺酶前需要做皮试，阴性者方可使用，但皮试阴性不能完全肯定过敏反应不发生。

最主要的不良反应是过敏反应(包括过敏反应)、高血糖、胰腺炎、中枢神经系统(CNS)血栓、凝血功能障碍、高胆红素血症和转氨酶升高。

门冬酰胺酶副作用有哪些？有哪些处理措施？

注射用阿扎胞苷的副作用