白血病

阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。

阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。

《新英格兰医学杂志》发表了3期ASC4FIRST研究结果，该试验(NCT04971226)由耶拿大学医学中心Andreas Hochhaus团队开展，旨在对比BCR-ABL1抑制剂阿西米尼(Asciminib)单药(每日80mg，201例患者)与医生选择的TKI抑制剂(204例患者)作为慢性粒细胞白血病一线治疗的疗效和...

阿西米尼(Asciminib，商标 LuciAsc)是诺华公司生产的用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物，规格有 20mg60 片/盒、40mg60 片/盒。适用于费城染色体阳性且处于慢性期的 CML 患者，包括曾用两种及以上 TKIs 治疗者、具 T315I 突变者。用法用量依病情而定，使用时要注意骨髓抑制、胰腺毒...

在应对慢性髓系白血病(CML)这一病症时，患者拥有多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物的治疗选项。这些药物从初代伊马替尼，历经二代如博舒替尼等，直至发展到三代的普纳替尼与阿西米尼。

阿西米尼的上市，是CML治疗从“粗放抑制”到“精准调控”的转折点。它不仅解决了传统TKI的耐药难题，更通过变构靶向的创新思维，为肿瘤治疗开辟了全新赛道。随着真实世界数据的积累和联合治疗方案的成熟，这款药物有望从“耐药挽救药物”升级为“一线优选方案”，让更多患者实现深度缓解与长期生存。

格拉吉布作为刺猬信号通路抑制剂，用于治疗不适合强化疗的急性髓性白血病，可延长患者生存期、提升缓解率且副作用较小，但存在耐药性、长期安全性待验证及价格高昂等问题，未来联合用药等研究或能进一步发挥其治疗价值。

格拉吉布是用于治疗新诊断、不适合强化诱导化疗的急性髓性白血病成人患者的靶向药，通过抑制 Hedgehog 信号通路发挥抗癌作用。其标准剂量为每日 100mg 口服，需整粒吞服；医生会依患者情况调整剂量。用药期间要定期监测血液指标，做好感染防护，出现异常及时反馈，以保障疗效与安全。

格拉吉布通过抑制 SHH 信号通路治疗急性髓系白血病，联合低剂量阿糖胞苷可延长患者生存期、提升缓解率，且副作用轻、耐受性好，已获权威机构批准用于不适合强化疗的患者，展现出良好的临床应用前景。

格拉吉布是治疗急性髓性白血病的有效药物，但会引发疲劳、恶心呕吐等常见副作用，还可能影响血液系统、肝功能，甚至带来心血管风险。治疗期间，患者需定期检查，积极与医生沟通，通过调整用药、改善生活方式等手段，在保证疗效的同时减轻副作用影响 。